4-chloro-6,7-dimethoxyfuro[2,3-b]quinoline | 852866-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6,7-dimethoxyfuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 852866-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.68
• InChiKey: MSYWXOZNPUZEAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 4-chloro-6,7-dimethoxyfuro[2,3-b]quinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以53%的产率得到4-(1H-imidazol-1-yl)-6,7-dimethoxyfuro[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  PI3K / Akt-mTOR途径中多个靶标的新型基于呋喃喹啉的抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  我们在此报告了基于细胞和无细胞激酶测定的基于呋喃喹啉的新型分子（16-36）的设计和合成及其对PI3K / Akt磷酸化和mTOR的体外多重靶向抑制能力。特别是，化合物23除了具有PI3K-mTOR抑制能力外，还显示出可有效抑制U251-HRE细胞系中低氧诱导的HIF-1alpha蛋白积聚。使用人非小细胞肺癌H-460细胞系和成胶质细胞瘤U251细胞系，通过Western blot分析证实了化合物23的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.078
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6,7-dimethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinolin-3-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到4-chloro-6,7-dimethoxyfuro[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  PI3K / Akt-mTOR途径中多个靶标的新型基于呋喃喹啉的抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  我们在此报告了基于细胞和无细胞激酶测定的基于呋喃喹啉的新型分子（16-36）的设计和合成及其对PI3K / Akt磷酸化和mTOR的体外多重靶向抑制能力。特别是，化合物23除了具有PI3K-mTOR抑制能力外，还显示出可有效抑制U251-HRE细胞系中低氧诱导的HIF-1alpha蛋白积聚。使用人非小细胞肺癌H-460细胞系和成胶质细胞瘤U251细胞系，通过Western blot分析证实了化合物23的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.078

文献信息

• CN116284018
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——