3,9-diethyl-6-methyleneundecane-3,9-diol | 866557-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,9-diethyl-6-methyleneundecane-3,9-diol
• 英文别名: 3,9-Diethyl-6-methylideneundecane-3,9-diol；3,9-diethyl-6-methylideneundecane-3,9-diol
• CAS: 866557-19-9
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: BFCFTJHNILDOCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-diethyl-6-methyleneundecane-3,9-diol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以82%的产率得到2,2,7,7-tetraethyl-cis-perhydropyrano[2,3-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  从新的3-亚甲基戊烷-1,5-二价阴离子合成子中高立体选择性地合成全氢吡喃并[2,3- b ]吡喃

  摘要：

  4-苯基硫烷基-2-（2-苯基硫烷基乙基）丁-1-烯（2）是一种新的3-亚甲基戊烷-1,5-二价阴离子合成子，与过量的锂粉和催化量的DTBB（2.5％ ）在羰基化合物的存在下，在0°C的THF中，水解后会生成预期的亚甲基二醇3。这些二醇经过连续的硼氢化-氧化和最终氧化后，会自发环化，以高度非对映选择性的方式（> 99％de）提供一系列顺式-全氢吡喃并[2,3- b ]吡喃（4）。顺式-全氢吡喃并[2,3- b ]吡喃的酸催化异构化反应（4）也立体选择性地导致相应的反式-全氢吡喃并[2,3- b ]吡喃（5）。还包括有关4和5稳定性的讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.011
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-2-(2-phenylsulfanylethyl)but-1-ene 、 3-戊酮 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3,9-diethyl-6-methyleneundecane-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  从新的 3-亚甲基戊烷-1,5-二阴离子合成子直接合成 1,7-二氧杂螺[4.5]癸烷

  摘要：

  摘要 4-Phenylsulfanyl-2-(2-phenylsulfanylethyl)but-1-ene ( 2 ) 已被证明是一种合适的新型3-亚甲基戊烷-1,5-双阴离子合成子。2 与过量的锂粉和催化量的 DTBB (2.5%) 在羰基化合物的存在下在 THF 中在 0°C 的反应，在水解后导致预期的亚甲基二醇 3 。这些二醇经历由银盐促进的双分子内碘醚化，以非常高的产率提供相应的 1,7-二恶螺[4.5]癸烷 (4)。还研究了化合物 4 氧化成相应的内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.008

文献信息

• A new 3-methylidenepentane-1,5-dianion synthon: synthesis of perhydropyrano[2,3-b]pyrans and 1,7-dioxaspiro[4.5]decanes
  作者：Francisco Alonso、Jaisiel Meléndez、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.077

  日期：2005.9

  4-Phenylslilfanyl-2-(2-phenylsulfanylethyl)but-1-ene (2) has proved to be an appropriate and new 3-methylidenepentanel-1,5-dianion synthon. The reaction of 2 with an excess of lithium powder and a catalytic amount of DTBB (2.5%) in the presence of a carbonyl compound in THF at 0 degrees C, leads, after hydrolysis, to the expected methylidenic diols 3. These diols when subjected to successive hydroboration-oxidation and final oxidation, undergo spontaneous cyclisation to furnish a series of cis-perhydropyrano[2,3-b]pyrans (4) in a highly diastereoselective manner (>99% de). Additionally, diols 3 also undergo double intramolecular iodoetherification promoted by a silver salt, to furnish the corresponding 1,7-dioxaspiro[4.5]decanes (6) in very high yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.