3-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentan-3-ol | 910656-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentan-3-ol
• CAS: 910656-40-5
• 化学式: C₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 187.266
• InChiKey: IYFNUVHTWUTYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentan-3-ol 、 7-formyl-4-phenylquinoline-2-carbonitrile 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-({[5-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino}methyl)-4-phenylquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38865

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Pharmaceutical Compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090227638A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The instant invention provides compounds of Formula (Ia) which are leukotriene biosynthesis inhibitors, wherein X is O or S, Y is O, S, —NR 6 —CHR 7 — or —NR 8 —C(O)— and A is selected from 5-membered aromatic heterocyclic ring, 6-membered aromatic heterocyclic ring, naphthelenic or heterobicyclic aromatic ring system, phenyl and benzyl. A is optionally mono- or disubstituted. Compounds of Formula (Ia) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了化合物式（Ia）的化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂，其中X为O或S，Y为O，S，-NR6-CHR7-或-NR8-C（O）-，而A选自5-成员芳香杂环环，6-成员芳香杂环环，萘环或杂双环芳香环系统，苯基和苄基。A可选择单取代或双取代。化合物（Ia）的化合物作为抗动脉粥样硬化，抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂是有用的。
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090030048A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The instant invention provides compounds of Formula Ia which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula Ia are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了Ia式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。Ia式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Substituted Quinolines as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
  申请人：Ducharme Yves

  公开号：US20090054483A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了化合物(I)的公式，它们是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：US07553973B2

  公开（公告）日：2009-06-30

  The instant invention provides compounds of Formula Ia which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula Ia are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了Ia式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。Ia式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• THIADIAZOLE SUBSTITUTED COUMARIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS INHIBITOR
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1869031A1

  公开（公告）日：2007-12-26