甲基(2,4,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)甲酮 | 19005-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基(2,4,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)甲酮
• 英文名称: 2,4,5-Trimethyl-3-acetyl-pyrrole
• 英文别名: 1-(2,4,5-trimethyl-pyrrol-3-yl)-ethanone；1-(2,4,5-Trimethyl-pyrrol-3-yl)-aethanon；2,4,5-Trimethyl-3-acetyl-pyrrol；3-Acetyl-2,4,5-trimethyl-pyrrol；4-Acetyl-2,3,5-trimethyl-pyrrol；2,4,5-Trimethyl-3-acetylpyrrol；3-Acetyl-2,4,5-trimethylpyrrole；1-(2,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 19005-95-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD01119094
• 分子量: 151.208
• InChiKey: XVBRWTVSTZYJIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  273.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0406 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：腹腔-小鼠 LD50: 233 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃；加热分解释放有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(2,4,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)甲酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)benzo [4,5]imidazo[1,2-a] pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpyrroles: Novel p53 activators

  摘要：

  Cellular tumor antigen p53 is crucial for cancer prevention via different mechanisms. E3 ubiquitin-protein ligase HDM2 binds to p53, blocks its ability to activate transcription, and therefore acts as a negative regulator. Blocking p53 binding site on HDM2 was believed to generate efficient antitumor agents. So far, limited scaffolds were reported with HDM2 antagonist activity. Herein, diphenylpyrroles were introduced and evaluated as a novel scaffold in the field of p53 activators. An efficient synthesis of novel 3-heteroaryl-pyrroles is described via reactions of E-3-(dimethylamino)-1-(2-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yeprop-2-en-1-one OF E-1-(2-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-3 -yl)-3 morpholinoprop-2-en-1-one with hydrazine hydrate, phenyl hydrazine, hydroxylamine, various heterocyclic amines and active methylene compounds. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.082
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯 在 甲醇 、 镍 、 二乙胺 作用下， 150.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 甲基(2,4,5-三甲基-1H-吡咯-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Zinsmeister, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 87,92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20110306769A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。
• Compounds with nematicidal activity
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2606727A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the use of predominantly known pyridyl carboxamide derivatives as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.

  本发明涉及主要已知的吡啶基羧酰胺衍生物作为线虫杀剂的用途，含有这类化合物的组合物以及用于控制线虫的方法。
• Inhibitors of Serine Proteases
  申请人：Farmer Luc

  公开号：US20100272681A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是针对丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。这些化合物通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给患者注射包含本发明化合物的组合物来治疗HCV感染的方法。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140107318A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to compounds and processes useful for the preparation of protease inhibitors, particularly serine protease inhibitors. The protease inhibitors are useful for treatment of HCV infections.

  该发明涉及化合物和制备蛋白酶抑制剂的过程，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂可用于治疗丙型肝炎感染。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。