摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-乙基-2,4,5-三甲基-1H-吡咯 | 520-69-4

中文名称
3-乙基-2,4,5-三甲基-1H-吡咯
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-2,4,5-trimethyl-1H-pyrrole
英文别名
2,3,5-Trimethyl-4-ethylpyrrol;3-ethyl-2,4,5-trimethyl-pyrrole;3-Aethyl-2,4,5-trimethyl-pyrrol
3-乙基-2,4,5-三甲基-1H-吡咯化学式
CAS
520-69-4
化学式
C9H15N
mdl
——
分子量
137.225
InChiKey
YEYMBKUFPKCVKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66.5°C
  • 沸点:
    242.1°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9470 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:f6d85c46d8f0635003f5c05c462a4e9e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalytic Methylation of CH Bonds Using CO<sub>2</sub>and H<sub>2</sub>
    作者:Yuehui Li、Tao Yan、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201405779
    日期:2014.9.22
    Formation of CC bonds from CO2 is a much sought after reaction in organic synthesis. To date, other than CH carboxylations using stoichiometric amounts of metals, base, or organometallic reagents, little is known about CC bond formation. In fact, to the best of our knowledge no catalytic methylation of CH bonds using CO2 and H2 has been reported. Described herein is the combination of CO2 and H2 for efficient
    由CO 2形成CC键是有机合成中非常需要的反应。迄今为止,除了使用化学计算量的金属,碱或有机金属试剂进行的CH羧化反应外,对CC键的形成知之甚少。实际上,据我们所知,没有报道使用CO 2和H 2催化CH键的甲基化。本文描述的是CO 2和H 2的组合,用于碳亲核试剂(如吲哚,吡咯和富电子芳烃)的有效甲基化。使用低聚甲醛的对比实验显示出与CO 2相似的反应性/ H 2系统。
  • Alkylation process
    申请人:Canadian Patents & Development Limited
    公开号:US04070366A1
    公开(公告)日:1978-01-24
    Substituted pyrrole compounds, such as 3-ethyl-4-methyl-5-carbethoxy pyrrole, 2,4-dimethyl-3-acetyl pyrrole and 2-methyl-5-carboxy pyrrole-4-propionic acid diethyl ester, are alkylated in a single step by reaction with an aldehyde or ketone in the presence of both an acid condensing agent such as hydriodic acid and a compatible reducing agent such as metallic zinc or stannous chloride. Suitable carbonyl reactants include formaldehyde, paraldehyde, isobutyraldehyde, acetone, cyclohexanone and methyl-isobutyl ketone. This application is a continuation application of U.S. application Ser. No. 281,624 filed Aug. 18, 1972, now abandoned, which is a continuation-in-part application of U.S. application Ser. No. 832,001, filed June 10, 1969, now abandoned.
    取代吡咯化合物,例如3-乙基-4-甲基-5-羧乙氧基吡咯,2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯和2-甲基-5-羧基吡咯-4-丙酸二乙酯,可以在存在酸缩合剂(如氢碘酸)和兼容的还原剂(如金属锌或氯化亚锡)的情况下,通过与醛或酮反应进行单步烷基化。适当的羰基反应物包括甲醛、对甲醛、异丁醛、丙酮、环己酮和甲基异丁基酮。本申请是美国申请号281,624于1972年8月18日提交的继续申请,该申请是美国申请号832,001于1969年6月10日提交的续分申请,现已废弃。
  • COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATING ASTHMA AND ALLERGIC INFLAMMATION
    申请人:Brown Matthew
    公开号:US20080312270A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.
    本文提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和病况方面有用的化合物、组合物和方法。具体而言,本发明提供了调节参与过敏性疾病、炎症病症和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
  • Fischer; Klarer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 450, p. 188,199
    作者:Fischer、Klarer
    DOI:——
    日期:——
  • Booth et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1587,1589
    作者:Booth et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台