2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose | 1318794-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose；[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[1-(4-ethoxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1318794-52-3
• 化学式: C₃₁H₃₇ClO₁₁
• 分子量: 621.081
• InChiKey: XIZGNZPXBCSKRA-UPDKIJDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1

文献信息

• EP2530079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Zhao Guilong

  公开号：US20130023486A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to a sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with a phenyl C-glucoside structure, its preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and its use in treating diabetes and preparing an anti-diabetes medicament. The invention provides a compound with the structure of general formula I and a pharmaceutically acceptable salt and prodrug ester thereof, wherein, the definitions of R 5 and R 6 are selected from the following: (1) R5=R6=Me; (2) R5=Me, R6=OMe; (3) R5=Me, R6=H; (4) R5=Me, R6=F; (5) R5=F, R6=H; and (6) R5=OMe, R6=H.

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。