1,3-二(吡啶-4-基)-1,3-丙二酮 | 42899-59-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二(吡啶-4-基)-1,3-丙二酮
• 英文名称: 1,3-bis(pyridin-4-yl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1,3-di(pyridin-4-yl)propane-1,3-dione；1,3-bis(4-pyridyl)-1,3-propanedione；1,3-Di(4-pyridyl)-1,3-propanedione；1,3-di(4-pyridyl)propane-1,3-dione；1,3-di-pyridin-4-yl-propane-1,3-dione；1,3-di-[4]pyridyl-propane-1,3-dione；1,3-dipyridin-4-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 42899-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD11102779
• 分子量: 226.235
• InChiKey: XMRYQPHPFFLECV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  449.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(吡啶-4-基)-1,3-丙二酮 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑基吡啶的合成，抗惊厥活性和QSAR研究

  摘要：

  已经合成了二十一种新的3,5-联吡啶基-1 H-吡唑衍生物（吡唑基吡啶），并在癫痫动物模型中评估了它们的抗惊厥活性。吡唑基吡啶，7–27通过一般的一锅合成，由酮和酰氯通过在烃溶剂和LiHMDS碱中原位形成1，3-二酮而获得。在大鼠和小鼠腹膜内分别以30、100和300 mg / kg的剂量腹膜内注射后，通过最大电击（MES）和皮下戊四氮（sc PTZ）测试确定了最终化合物的抗惊厥活性。在两个不同的时间间隔（0.5和4小时）进行观察。苯妥英钠可作为抗MES惊厥的标准抗癫痫药，丙戊酸可抗sc PTZ的惊厥。此外，除了主要的抗惊厥筛选外，还通过旋转脚踏试验确定了小鼠的急性神经毒性，而通过位置感官测试确定了大鼠的急性神经毒性。这些化合物仅对MES惊厥显示出抗惊厥活性。发现该化合物在两个时间点（即0.5和4小时）以100 mg / kg的剂量特别有活性，这取决于分子的亲脂性，如在滋补延伸阶段所用时间的统计上显着减少所表明的（p

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1597-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 1,3-二(吡啶-4-基)-1,3-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  Fabbrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1954, vol. 9, p. 603,609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A three-dimensional cubic halogen-bonded network
  作者：Michael C. Pfrunder、Aidan J. Brock、Joshua J. Brown、Arnaud Grosjean、John Ward、John C. McMurtrie、Jack K. Clegg

  DOI：10.1039/c8cc02178c

  日期：——

  The rational, deliberate design of supramolecular architectures is of great importance for the discovery of complex materials. A three-dimensional cubic halogen-bonded network has been prepared by combination of an octahedral metal-containing halogen bond acceptor and a linear ditopic donor. This material displays α-Po pcu topology and is seven-fold interpenetrated. This is the first neutral, metal-containing

  超分子体系结构的合理，精心设计对于发现复杂材料非常重要。通过包含八面体金属的卤素键受体和线性对位供体的组合，制备了三维立方卤素键合网络。该材料显示出α- Popcu拓扑，并且是七倍互穿的。这是有报道的第一个中性的，含金属的三维卤素键合网络。
• A Dy ₄ Cubane: A New Member in the Single‐Molecule Toroics Family
  作者：Guglielmo Fernandez Garcia、Djamila Guettas、Vincent Montigaud、Paolo Larini、Roberta Sessoli、Federico Totti、Olivier Cador、Guillaume Pilet、Boris Le Guennic

  DOI：10.1002/anie.201810156

  日期：2018.12.21

  as single‐molecule toroics (SMTs) and are usually planar molecules. Herein, we report a Dy4 cubane, namely [Dy4(Bppd)4(μ3‐OH)4(Pa)4(H2O)4]⋅0.333 H2O (where BppdH=1,3‐Bis(pyridin‐4‐yl)propane‐1,3‐dione and PaH=2‐Picolinic acid) for which magnetometry measurements and state‐of‐art ab initio calculations highlight SMT behavior in a tridimensional structure (3D‐SMT). The in‐depth theoretical analysis on

  具有与非磁性基态相关的环形力矩的分子材料被称为单分子环（SMT），通常是平面分子。此，我们报告一个的Dy 4立方烷，即[镝4（Bppd）4（μ 3 -OH）4（PA）4（H 2 O）4 ]⋅0.333ħ 2O（其中BppdH = 1,3-Bis（吡啶-4-基）丙烷-1,3-二酮和PaH = 2-吡啶甲酸）对其磁力测定和最新的从头算计算可以突出显示SMT行为。三维结构（3D-SMT）。对由此产生的低位能态进行深入的理论分析，以及它们在磁交换路径中的功能变化，使人们对单分子环化合物的描述有了进一步的了解，并确定了能够更好地再现低能态的耦合方案。观察数据。
• Dipyridyl β-diketonate complexes and their use as metalloligands in the formation of mixed-metal coordination networks
  作者：Andrew D. Burrows、Mary F. Mahon、Catherine L. Renouf、Christopher Richardson、Anna J. Warren、John E. Warren

  DOI：10.1039/c2dt12115h

  日期：——

  The iron(III) and aluminium(III) complexes of 1,3-di(4-pyridyl)propane-1,3-dionato (dppd) and 1,3-di(3-pyridyl)propane-1,3-dionato (dmppd), [Fe(dppd)3] 1, [Fe(dmppd)3] 2, [Al(dppd)3] 3 and [Al(dmppd)3] 4 have been prepared. These complexes adopt molecular structures in which the metal centres contain distorted octahedral geometries. In contrast, the copper(II) and zinc(II) complexes [Cu(dppd)2] 5 and

  1,3-二（4-吡啶基）丙烷-1,3-二聚（dppd）和1,3-二（3-吡啶基）丙烷-1,3-二聚的铁（III）和铝（III）配合物制备了（dmppd），[Fe（dppd）3 ] 1，[Fe（dmppd）3 ] 2，[Al（dppd）3 ] 3和[Al（dmppd）3 ] 4。这些络合物采用分子结构，其中金属中心包含扭曲的八面体几何形状。相反，铜（II）和锌（II）络合物[Cu（dppd）2 ] 5和[Zn（dmppd）2 ] 6两者均形成聚合物结构，其中吡啶基在相邻金属中心的轴向位置上的配位将离散的方形平面络合物连接成二维网络。complex络合物[Eu（dmppd）2（H 2 O）4 ] Cl·2EtOH·0.5H 2 O 7形成一种结构，该结构包含通过氢键连接成片的离散阳离子，而镧络合物[La（dmppd）3（H 2 O）]·2H 2 O 8采用一维网络结构，通过氢键连接成片。铁配合
• Heterometallic coordination polymers incorporating dipyrrin based heteroleptic copper and cobalt complexes: to Ag–π or not?
  作者：Antoine Béziau、Stéphane A. Baudron、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c2dt30549f

  日期：——

  coordination polymer (CP) through the coordination of a peripheral pyridyl group to the copper centre. Contrastingly, the octahedral (acacpy2)Co(dpm-py)2 complex featuring a coordinatively saturated Co(III) centre crystallizes as an isolated mononuclear species. In order to generate heterometallic CPs, both complexes have been used as metallatectons upon their combination with different silver(I) salts.

  使用基于乙酰丙酮化物或双吡啶基部分并带有吡啶基的配体，结合了两种螯合单元，如（acaCPy 2）Cu（dpm-py）和（acaCPy）的一系列新型杂配铜（II）和钴（III）配合物2）已经制备了Co（dpm-py）2（acaCPy 2 = 1,3-双（4-吡啶基）-1,3-丙二酸酯; dpm-py = 5-（4-吡啶基）联吡啶）并进行了充分表征。这两种复合物是在dpm-py与（acaCPy 2）M同源物质（M = Cu（II），Co（II））反应后获得的。在固态状态下，（acaCPy 2Cu（dpm-py）络合物表现为自互补金属离子，并通过周边吡啶基与铜中心的配位导致一维配位聚合物（CP）的形成。相反，以配位饱和的Co（III）中心为特征的八面体（acaCPy 2）Co（dpm-py）2络合物结晶为孤立的单核物种。为了产生杂金属CP，两种配合物在与不同的银（I）盐结合后已被用作金属离子。（acaCPy
• Regulating Magnetic Relaxations of Cyano‐Bridged {Dy^IIIMo^V} Systems by Tuning the N‐Sites in <i>β</i>‐Diketone Ligands
  作者：Pan‐Dong Mao、Shi‐Hui Zhang、Nian‐Tao Yao、Hui‐Ying Sun、Fei‐Fei Yan、Yi‐Quan Zhang、Yin‐Shan Meng、Tao Liu

  DOI：10.1002/chem.202301262

  日期：2023.8.10

  Four cyano-bridged DyIIIMoV} complexes 1–4, consisting of DyIII ions, β-diketone (HLn: n=1, 2, 3, 4) ligands, and [Mo(CN)8]3−, are obtained by adjusting the N-sites of β-diketone ligands. Their magnetic properties are highly dependent on the magnetic axis and magnetic anisotropy of the DyIII centers, which can be regulated by different coordination environments (DyOnN(8-n): n=5, 6, 7) of the DyIII

  四个氰基桥联的 Dy III Mo V } 配合物1 – 4，由 Dy III离子、β-二酮 (HL n : n=1, 2, 3, 4) 配体和 [Mo(CN) 8 ] 3−组成，是通过调整β-二酮配体的N位点获得的。它们的磁性能高度依赖于Dy III中心的磁轴和磁各向异性，可以通过Dy III中心的不同配位环境（DyO n N (8-n) : n=5, 6, 7）来调节。