thallium 1,1,1-trifluoropentane-2,4-dionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thallium 1,1,1-trifluoropentane-2,4-dionate
• 英文别名: thallium(I) 1,1,1-trifluoroacetylacetonate；thallium(I) trifluoroacetylacetonate；Tl(tfac)；(5,5,5-trifluoro-4-oxopent-2-en-2-yl)oxythallium
• 化学式: C₅H₄F₃O₂*Tl
• 分子量: 357.464
• InChiKey: OIDHRVWTLISQKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium 1,1,1-trifluoropentane-2,4-dionate 、 氯化铀 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 uranium(IV)Cl2(trifluoroacetylacetonate)2*2THF
  参考文献：
  名称：

  Gill, M. S.; Sagoria, V. S.; Rao, G. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 11, p. 977 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 thallium (I) ethoxide 以 正己烷 为溶剂， 生成 thallium 1,1,1-trifluoropentane-2,4-dionate
  参考文献：
  名称：

  Curnow, Owen J.; Hughes, Russell P.; Mairs, Erin N., Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 3102 - 3108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the [PtC₂L₂] Complexes (L=Sulfide or Tertiary Phosphine) with β-Diketonate Anions
  作者：Fumiyo Sasakura、Kiyoshi Isobe、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.58.657

  日期：1985.2

  and trans-[PtCl2(Et2S)2] as well as [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] reacted with thallium(I) β-diketonates, Tl(β-dik), to give complexes containing a central-carbon-bonded β-dik ligand. The reaction of cis-[PtCl2(PEt3)2] with Tl(acac) (acac=acetylacetonato) did not give an acetylacetonato complex, but resulted in [Pt(CO3)(PEt3)2], while trans-[PtCl2(PEt3)2] yielded [PtCl(acac)(PEt3)]. [Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2

  顺式和反式 [PtCl2(Et2S)2] 以及 [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] 与铊 (I) β-二酮酸盐 Tl(β-dik) 反应，得到含有中心碳键合 β- 的复合物dik 配体。顺式-[PtCl2(PEt3)2] 与 Tl(acac) (acac=乙酰丙酮) 的反应没有产生乙酰丙酮络合物，但产生 [Pt(CO3)(PEt3)2]，而反式-[PtCl2(PEt3) )2] 生成 [PtCl(acac)(PEt3)]。[Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2 衍生自顺式-[PtCl2(PPh3)2] 与 K(acac) 和 K(tfac)（tfac=三氟乙酰丙酮）反应得到 [Pt(acac)( PPh3)2] 和 [Pt(tfac)(PPh3)2] ，分别。Et3N、K(acac) 和 K(tfac) 等碱基从后一种复合物中去除一个质子，得到 [Pt(tfac(2–)-C
• Platinum–thallium cluster complexes
  作者：Raisa Stadnichenko、Brian T. Sterenberg、Arlene M. Bradford、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b107579a

  日期：2002.3.8

  The synthesis of new Pt3Tl complexes [Pt3μ3-Tl(diketonate)(OH2)}(μ3-CO)(μ-dppm)3][PF6]2, 2, dppm = Ph2CH2PPh2, by reversible addition of thallium(I) β-diketonates to the complex cation [Pt3(μ3-CO)(μ-dppm)3]2+, is reported. The thallium(I) units are easily displaced from platinum by halide ions X− (X = Cl, Br, I) to give [Pt3(μ3-CO)(μ3-X)(μ-dppm)3]+, or by SnCl3− to give [Pt3(μ3-CO)(μ3-SnCl3)(μ-dppm)3]+. With trifluoroacetate there was an equilibrium with [Pt3(μ3-CO)(μ3-O2CCF3)(μ-dppm)3]+ and [Pt3μ3-Tl(diketonate)(O2CCF3)}(μ3-CO)(μ-dppm)3]+. The structures of two Pt3Tl clusters are reported, and the Pt3Tl unit is shown to be tetrahedral.

  据报道，通过将铊(I) δ-二酮酸盐可逆地加入到络合物阳离子 [Pt3(¼3-CO)(¼-dppm)3]2+中，合成了新的 Pt3Tl 络合物 [Pt3δ3-Tl(二酮酸)(OH2)}(δ3-CO)(δ-dppm)3][PF6]2,2，dppm = Ph2CH2PPh2。铊（I）单元很容易被卤化物离子 Xâ （X = Cl、Br、I）从铂中置换出来，得到 [Pt3(δ3-CO)(δ3-X)(δ-dppm)3]+，或者被 SnCl3â 置换出来，得到 [Pt3(δ3-CO)(δ3-SnCl3)(δ-dppm)3]+。在三氟乙酸盐中，[Pt3(δ3-CO)(δ3-O2CCF3)(δ-dppm)3]+ 和[Pt3δ3-Tl(diketonate)(O2CCF3)}(δ3-CO)(δ-dppm)3]+ 达到平衡。报告了两个 Pt3Tl 簇的结构，并显示 Pt3Tl 单元为四面体。
• Some reactions of co-ordinated cycloheptatriene and cyclo-octa-1,5-diene in ruthenium (d 6) complexes
  作者：B. F. G. Johnson、Jack Lewis、Ian E. Ryder

  DOI：10.1039/dt9770000719

  日期：——

  empirical formula Ru(cht)Cl2 has been shown to be dimeric with the cycloheptatriene (cht) bonding as a tridentate ligand. This complex reacts with Group 5B Lewis bases (L) to give monomers [Ru(cht)Cl2L]. Reaction of the dimer with halide-abstracting thallium salts gives the complexes [Ru(cht)ClL2]+[L2=(MeCN)2 or 2,2′-bipyridyl(bipy)]. The complexes [Ru(cht)Cl2L][L = PPh3 or AsPh3] react with thallium β-diketonates

  已经证明，经验式Ru（cht）Cl 2的配合物是二聚体，具有作为三齿配体的环庚三烯（cht）键。该络合物与5B族路易斯碱（L）反应，得到单体[Ru（cht）Cl 2 L]。二聚体与吸收卤化物的salts盐反应得到配合物[Ru（cht）ClL 2 ] + [L 2 =（MeCN）2或2,2'-联吡啶基（联吡啶）]。配合物[Ru（cht）Cl 2 L] [L = PPh 3或AsPh 3 ]与β-二酮化th （L''）反应生成配合物[Ru（C 7 H 8L”）L” L]，其中烯烃作为二烯基键合。讨论了4-苯基丁烷-2,4-二酮衍生物的温度依赖性核磁共振谱。聚合物[Ru（cod）Cl 2 } n ]（cod =环辛-1,5-二烯）与乙腈发生桥裂反应，得到单体[Ru（cod）-Cl 2（NCMe）2 ]，与联吡啶反应得到[Ru（cod）Cl 2（联吡啶）]。
• Volatile compounds of β-diketonates of dioxouranium(VI) with tetrahydropyran and tetrahydrothiophene
  作者：V.S. Sagoria、M.S. Gill、S.C. Jain、H.S. Ahuja、G.S. Rao

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84527-2

  日期：1986.11

  Complexes of the type [UO2(β-diket)2·nB] where β-diket=CF3COCHCOR (R=CF3, CH3, C4H3S or C6H5 and denoted by HFAA, TFAA, TTA or BTA, respectively), B=tetrahydropyran (THP) and tetrahydrothiophene (THT) and n= 0.5–2.0, have been synthesized and characterised by infrared, 1H NMR and mass spectral techniques. Vapour pressure of UO2(HFAA)2·THP was measured by the transpiration method between the temperature

  类型为[UO 2（β-diket）2 · n B]的配合物，其中β-diket= CF 3 COCHCOR（R = CF 3，CH 3，C 4 H 3 S或C 6 H 5，用HFAA，TFAA表示，分别为TTA或BTA），B =四氢吡喃（THP）和四氢噻吩（THT）和n = 0.5-2.0，已通过红外，1 H NMR和质谱技术进行了合成和表征。UO的蒸气压2（HFAA）2 ·THP是由温度范围323-391 UO的汽化K.焓之间的蒸腾方法测定2（HFAA）2 ·THP估计为18.4 kcal / mol。
• Palladium(II) Complexes Containing Both the Chelating β-Diketonato and σ-Pyridyl Ligands. Catalyzed Coordination-site Exchange Reactions
  作者：Hiroshi Tanaka、Kiyoshi Isobe、Shinichi Kawaguchi、Seichi Okeya

  DOI：10.1246/bcsj.57.456

  日期：1984.2

  undergoes the coordination-site exchange reaction catalyzed by nitrogen and phosphorus bases and donor solvents. Similar reaction of [Pd(acac)(C5H4N–C2)(PPh3)] is catalyzed by triphenylphosphine liberated by the dinuclear-complex formation reaction (autocatalysis). Intact molecules of [Pd(acac)(C5H4N–C3 and –C4) (PPh3)] catalyze mutually their own coordination-site exchange (self-catalysis).

  一种新型的钯 (II) 配合物 [Pd(β-dik)(pyridyl)(PPh3)] 和 [Pd(β-dik)(pyridyl)]2 包含螯合乙酰丙酮化物、三氟乙酰丙酮化物或六氟乙酰丙酮化物阴离子和 2-制备了作为共存配体的 、3-或 4-吡啶基自由基，并通过元素分析和分子量测定以及 1H 和 13C NMR 光谱对其进行了表征。[Pd(acac)(C5H3(6-Cl)N–C2)(PPh3)]在溶液中是立体化学刚性的，但在氮和磷碱和供体溶剂的催化下会发生配位交换反应。[Pd(acac)(C5H4N–C2)(PPh3)] 的类似反应由双核络合物形成反应（自催化）释放的三苯基膦催化。[Pd(acac)( –C3 和–C4) (PPh3)] 的完整分子相互催化它们自己的配位交换（自催化）。