5-methylhepta-3-en-2-one | 5090-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methylhepta-3-en-2-one
• 英文别名: 5-methyl-hept-3-en-2-one；5-methyl-3-hepten-2-one；5-Methylhept-3-EN-2-one
• CAS: 5090-16-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: QDUQNQQMHZNNTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.023 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylhepta-3-en-2-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 二氧化硫脲 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 3-(1-methylpropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-caboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-b]pyridazines, pyrrolo[2,1-f]triazin-4(3H)-ones, and related compounds as novel corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists

  摘要：

  To identify structurally novel corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists, a series of bicyclic core analogs pyrrolo[1,2-b]pyridazines and pyrrolo[2,1-f]triazin-4(3H)-ones, which were designed based on a monocyclic core antagonist, was synthesized and evaluated. Among the compounds tested, 2-difluoromethoxy-4-methylpyridin-5-yl analog 27 was found to show efficacy in a dose-dependent manner in an elevated plus maze test in rats. The discovery process and structure-activity relationship is presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.015
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25.3%的产率得到5-methylhepta-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  EZH2抑制剂及其制备和抗肿瘤治疗中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种EZH2抑制剂及其制备和抗肿瘤治疗中的应用。本发明EZH2抑制剂的结构如通式Ⅰ所示。本发明还公开了抑制剂的制备方法。本发明通式Ⅰ所示化合物，能有效抑制EZH2蛋白的活性，并能有效抑制EZH2异常的肿瘤细胞的增殖，可作为EZH2抑制剂并应用于抗肿瘤治疗。

  公开号：

  CN110016014B

文献信息

• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140325A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。
• 3,6-Dimethyl-3-hydroxy-oct-1-ynes and -oct-1-enes, derivatives of these,
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04347388A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  3,6-Dimethyl-3-hydroxy-oct-1-ynes and -oct-1-enes and their esters with lower alkanoic acids, of the general formula I ##STR1## where X and Y are H or the two X's and/or the two Y's together are a further bond between the carbon atoms on which they are present, and R is H, --CO--CH.sub.3, --CO--C.sub.2 H.sub.5 or --CO--C.sub.3 H.sub.7, their use as scents, and a process for the preparation of 3,6-dimethyl-3-hydroxy-octane. The novel compounds exhibit interesting, predominantly floral, woody, herbal and fruity notes. The alcohols of the formula I are of particular importance because they serve as intermediates for a novel and particularly advantageous method of obtaining 3,6-dimethyl-3-hydroxy-octane, a compound required in large amounts as a fragrance for soaps and detergents.

  3,6-二甲基-3-羟基-辛-1-炔和-辛-1-烯及其与低碳酸酯化合物的一般式I为##STR1##其中X和Y为H或两个X和/或两个Y在其存在的碳原子之间形成进一步的键，R为H，-CO-CH.sub.3，-CO-C.sub.2 H.sub.5或-CO-C.sub.3 H.sub.7。它们可用作香料，并提供一种制备3,6-二甲基-3-羟基-辛烷的过程。这些新化合物具有有趣的、主要是花香、木香、草本和果香的气味。公式I的醇类尤其重要，因为它们作为一种新的、特别有利的方法的中间体，用于获得3,6-二甲基-3-羟基-辛烷，这是一种需要大量用于肥皂和洗涤剂香料的化合物。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Saito Tetsuji

  公开号：US20100137318A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound of a formula (I): wherein R 1 represents a C3-10 branched alkyl group which may be substituted; R 2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group which may be substituted; R 3 represents a C1-4 alkyl group which may be substituted or a halogen atom; R 4 represents a C1-4 alkyl group which may be substituted; and ring 1 represents a cyclic group which has planarity and may have a substituent group, a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof, is useful as a medicinal component having CRF antagonistic activity for the prevention and/or treatment of a neuropsychiatric disease, a peripheral organ disease and the like.

  化合物的化学式（I）：其中R1代表一个C3-10支链烷基，可以被取代; R2代表氢原子或C1-4烷基，可以被取代; R3代表C1-4烷基，可以被取代或卤素原子; R4代表C1-4烷基，可以被取代; 环1表示具有平面性且可能具有取代基团的环状基团，其盐，其N-氧化物或其溶剂化物，或其前药，可用作具有CRF拮抗活性的药物成分，用于预防和/或治疗神经精神疾病，外周器官疾病等。
• INDAZOLES
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US20130053383A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• EP2154139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——