2-tert-Butyl-3,4,4-trimethoxy-cyclobut-2-enone | 69009-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-3,4,4-trimethoxy-cyclobut-2-enone
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3,4,4-trimethoxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 69009-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: DPSKABFEVIWYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-3,4,4-trimethoxy-cyclobut-2-enone 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-([1,3]Dithiolan-2-ylidene-methoxy-methyl)-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环丁烯酮乙二硫缩醛及其准备好的电环开环

  摘要：

  论文 Cyclobutenone Ethylenedithioacetals and their Ready Electrocyclic Ring opening a Synthesi and 随后开环 Cyclobutenone Ethylen d Regenhardt, Wilko ithioacetals Ernst Schaumann,* a Harold W. Moore* ba Institut fur Organische Chemie, Technische Universitat Clausthal, Leibnizstrase 6, 38678 Clausthal- Zellerfeld，德国传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] b 加州大学欧文分校化学系，欧文，CA 92697–2025，美国 传真

  DOI：

  10.1055/s-2001-14559
• 作为产物：
  描述：

  乙烯,四甲氧基- 、 3,3-二甲基丁酰氯 生成 2-tert-Butyl-3,4,4-trimethoxy-cyclobut-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of compounds with cyclobutane ring(s). 11. [2 + 2] Cycloadditions of tetraalkoxyethylenes with ketenes: a general route to 2-substituted 1-hydroxycyclobut-1-ene-3,4-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00493a052

文献信息

• BELLUS D., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 25, 8026-8028
  作者：BELLUS D.

  DOI：——

  日期：——