11-[pentakis(4-pentylphenylethynyl)phenoxy]undecan-1-ol | 147199-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 11-[pentakis(4-pentylphenylethynyl)phenoxy]undecan-1-ol
• 英文别名: 11-{Pentakis[(4-pentylphenyl)ethynyl]phenoxy}undecan-1-ol；11-[2,3,4,5,6-pentakis[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]phenoxy]undecan-1-ol
• CAS: 147199-84-6
• 化学式: C₈₂H₉₈O₂
• 分子量: 1115.68
• InChiKey: QSHWOQJAVQUAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.6
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(2,4,7-trinitro-9-fluorenylideneaminooxy)propionic acid 、 11-[pentakis(4-pentylphenylethynyl)phenoxy]undecan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3-[2,4,7-Trinitro-fluoren-(9E)-ylideneaminooxy]-propionic acid 11-[pentakis-(4-pentyl-phenylethynyl)-phenoxy]-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Covalently linked donor–acceptor mesogens based on disc-shaped penta-alkynes

  摘要：

  The synthesis and thermal properties of novel discotic donor-acceptor mesogens are described which are characterized by covalently linked penta-alkyne and trinitrofluorenone sub-units.

  DOI：

  10.1039/cc9960000713

文献信息

• COMPOSITIONS CONTAINING CHIRAL COMPOUNDS AND NEMATIC LIQUID CRISTALS, AND DEVICES USING THEM
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0892938A1

  公开（公告）日：1999-01-27
• US6329026B1
  申请人：——

  公开号：US6329026B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING CHIRAL COMPOUNDS AND NEMATIC LIQUID CRISTALS, AND DEVICES USING THEM<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES COMPOSES CHIZAUX AINSI QUE DES CRISTAUX LIQUIDES NEMATIQUES ET DISPOSITIFS LES UTILISANT
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：WO1997038346A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (EN) Devices useful for storage of information which comprises mixtures of suitable chiral materials with nematic liquid crystals and in which by irradiation with light of two different wavelengths the chirality of the mixture can be reversibly switched between two stable states of different chirality, corresponding to two states of different optical properties.(FR) L'invention a trait à des dispositifs qui se révèlent utiles en matière de stockage d'information, lesquels dispositifs comprennent des mélanges de substances chirales appropriées à cristaux liquides nématiques. Il est possible de faire basculer la chiralité du mélange, de façon réversible, d'un état stable à un autre état stable, tous deux de chiralité différente, ces deux états correspondant à deux états dotés de propriétés optiques différentes. Ce basculement entre les deux états se fait par le biais d'une exposition à une lumière possédant deux longueurs d'onde différentes.
• [EN] MATERIALS FOR CHIROOPTICAL DEVICES<br/>[FR] STRUCTURES A FIBRES ET SON PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：WO1998011077A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) Chiral compounds of formula (I) where in R1, R2, R3, R4 = equal or unequal = H, F, Cl, R5, R6 or R7; R5 = CN, NCS, CF3, OCF3; R6 = chiral alkyl, alkenyl, alkynyl or fluoroalkyl with chain lengths up to 15 carbon atoms, with one or several asymmetric C atoms substituted with -CH3, -C2H5, -CN, halogen, -CF3, -CHF2, CH2F, -CCl3, -CF2Cl, -CFCl2, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F in which one or several CH2 groups independently one to another can be replaced by -S-, -O-, cyclobutane, [1.1.1]bicyclopentane, cyclopropane, oxirane, thiirane, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -OOCO-; R7 = non chiral alkyl, alkenyl, alkynyl or fluoroalkyl with chain lengths up to 15 carbon atoms, in which one or several C atoms can be substituted with -CH3, -C2H5, -CN, halogen, -CF3, -CHF2, CH2F, -CCl3, -CF2Cl, -CFCl2, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, and in which one or several CH2 groups independently one to another can be replaced by -S-, -O-, cyclobutane, [1.1.1]bicyclopentane, cyclopropane, oxirane, thiirane, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -OOCO-; ring A1, A2, A3, A4 = independently substituted or unsubstituted 1,4-phenylene ring; X1, X2 = independently S, C(R8 R9); R8, R9 = H, F, Cl, R5, R6, R7; with the proviso that at least one of the groups R1, R2, R3, R4, R8, R9 is equal to R6, and not more than two of the groups R1, R2, R3, R4 are equal to R5. These compounds can be switched between two stable optical states and are suited for use in chirooptical displays.(FR) L'invention concerne des composés chiraux de formule (1), dans laquelle R1, R2, R3, R4 = sont égaux ou pas à = H, F, Cl, R5, R6 or R7, R5 = CN, NCS, CF3, OCF3, R6 = alkyle, alcényle, alcynyle, ou fluoroalkyle chiral, présentant une longueur de chaîne pouvant atteindre 15 atomes de carbone, un ou plusieurs atomes C asymétriques étant substitués par -CH3, -C2H5, -CN, halogène, -CF3, -CHF2, CH2F, -CC13, -CF2Cl, -CFCl2, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F où un ou plusieurs groupes CH2 peuvent être remplacés indépendamments les uns des autres par -S-, -O-, cyclobutane, [1.1.1]bicyclopentane, cyclopropane, oxirane, thiirane, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -OOCO-, R7 = alkyle, alcényle, alcynyle ou fluoroalkyle non chiral, présentant une longueur de chaîne pouvant atteindre 15 atomes de carbone, un ou plusieurs atomes C pouvant être substitués par -CH3, -C2H5, -CN, halogène, -CF3, -CHF2, CH2F, -CCl3, -CF2Cl, -CFCl2, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, et dans lesquels ou un plusieurs groupes CH2 peuvent être remplacés indépendamment les uns des autres par -S-, -O-, cyclobutane, [1.1.1]bicyclopentane, cyclopropane, oxirane, thiirane, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -OOCO-; les cycles A1, A2, A3, A4 = séparéments un cycle 1,4-phényl substitué ou non; X1, X2 = séparément S, C(R8 R9), R8, R9 = H, F, Cl, R5, R6, R7, à condition qu'au moins un des groupes R1, R2, R3, R4, R8, R9 soit égal à R6, et qu'au plus deux des groupes R1, R2, R3, R4 soient égaux à R5. Ces composés peuvent être mis en alternance dans deux états optiques stables et sont à utiliser dans des affichages chiro-optiques.
• [EN] MATERIALS FOR OPTICAL STORAGE DEVICES<br/>[FR] MATERIAUX POUR DISPOSITIFS DE STOCKAGE OPTIQUE
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：WO1998011078A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) Azophane derivatives of formula (1) wherein R1, R2, R3, R4 = equal or unequal = H, F, Cl, R5, R6 or R7; R5 = CN, NCS, CF3, OCF3; R6 = non chiral alkyl, alkenyl, alkynyl or fluoroalkyl with chain lengths up to 15 carbon atoms, with one or several asymmetric C atoms substituted with -CH3, -C2H5, -CN, halogen, -CF3, -CHF2, CH2F, -CCl3, -CF2Cl, -CFCl2, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F in which one or several CH2 groups independently one to another can be exchanged by -S-, -O-, cyclobutane, [1.1.1]bicyclopentane, cyclopropane, oxirane, thiirane, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -OOCO-; ring A1, A2, A3, A4 = independently substituted or unsubstituted 1,4-phenylene ring, pyridine-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridazine-3,6-diyl, pyrazine-2,5-diyl; X1, X2 = independently S, C(R7 R8); R7, R8 = H, F, Cl, R5, R6; with the proviso that at least one of the groups R1, R2, R3, R4 is equal to R6, and not more than two of the groups R1, R2, R3, R4 are equal to R5. They can be used in a liquid crystal optical storage device.(FR) Dérivés azophanes de la formule (1) dans laquelle R1, R2, R3, R4 représentent de manière identique ou différente H, F, Cl, R5, R6 ou R7; R5 représente CN, NCS, CF3, OCF3; R6 représente un alkyle non chiral, alcényle, alcynile ou fluoroalcyl possédant des longueurs de chaîne pouvant comporter jusqu'à 15 atomes de carbone, avec un ou plusieurs atomes C asymétriques substitués -CH3, -C2H5, -CN, halogène, -CF3, -CHF2, CH2(F), -CCL3, -CF2CL, -CFCL2, -OCF3, OCHF2, -OCH2F dans lequel un ou plusieurs groupes CH2 peuvent, indépendamment les uns des autres, être remplacés par -S-, -O-, cyclobutane, [1.1.1.]bicyclopentane, cyclopropane, oxirane, thiirane, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -OOCO-; A1, A2, A3, A4 représentent un noyau 1,4-phénylène, pyridine-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridazine-3,6-diyl, pyrazine-2,5-diyl, indépendamment substitués ou non substitués; X1, X2 représentent indépendamment l'un de l'autre S, C (R7 R8); R7, R8 représentent H, F, Cl, R5, R6, avec la restriction qu'au moins un des groupes R1, R2, R3, R4 puisse représenter R6 et que pas plus de deux des groupes R1, R2, R3, R4 représentent R5. Ces dérivés peuvent être employés dans un dispositif de stockage optique à cristaux liquides.