7-Amino-9H-thieno<3,2-b><1,5>benzoxazepine-10-one | 104636-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Amino-9H-thieno<3,2-b><1,5>benzoxazepine-10-one
• 英文别名: 7-amino-5H-thieno[3,2-b][1,5]benzoxazepin-4-one
• CAS: 104636-78-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S
• 分子量: 232.263
• InChiKey: DANXYXJKECYUSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  351.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-9H-thieno<3,2-b><1,5>benzoxazepine-10-one 在 盐酸 、 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 9H-10-oxothieno<3,2-b><1,5>benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并x氮平的合成

  摘要：

  从3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯开始合成了一系列标题化合物。其与2，4-二硝基氯苯的缩合通过化合物4e提供了一种通过重氮盐反应引入7-取代基的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220542
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二硝基苯氧基)-2-噻吩羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 dimsyl sodium 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 7-Amino-9H-thieno<3,2-b><1,5>benzoxazepine-10-one
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并x氮平的合成

  摘要：

  从3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯开始合成了一系列标题化合物。其与2，4-二硝基氯苯的缩合通过化合物4e提供了一种通过重氮盐反应引入7-取代基的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220542

文献信息

• Corral; Lissavetzky; Valdeolmillos, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 7, p. 896 - 900
  作者：Corral、Lissavetzky、Valdeolmillos、Bravo、Darias、Sanchez Mateo

  DOI：——

  日期：——
• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J.;VALDEOLMILLOS, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1349-1352
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.、VALDEOLMILLOS, A. M.

  DOI：——

  日期：——