(3S,4R)-4-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-oxiranyl]-3-hydroxy-pentanedithioic acid ethyl ester | 86116-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-4-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-oxiranyl]-3-hydroxy-pentanedithioic acid ethyl ester
• CAS: 86116-92-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃S₂Si
• 分子量: 378.673
• InChiKey: RARVWQGHAZACOC-RMRKRWHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-oxiranyl]-3-hydroxy-pentanedithioic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (4S,5R)-5-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-oxiranyl]-4-(1-ethoxy-ethoxy)-2,2-bis-ethylsulfanyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of C3-C10 fragment (northeastern zone) of maytansinoids with 4-chiral centers (4S,5S,6R,7S)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82028-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-(-)-5-benzyloxy-2,3-epoxy-2,4-dimethylpentanol 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 氨 、 sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (3S,4R)-4-[(2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-oxiranyl]-3-hydroxy-pentanedithioic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-maysine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a027