1-(2-甲氧基-6-甲基苯基)乙酮 | 6161-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-6-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2'-methoxy-6'-methylacetophenone
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-6-methylphenyl)ethanone
• CAS: 6161-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: WCOFWOOVCLIIFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-94 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1287

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-6-甲基苯基)乙酮 在 吡啶 、 2-吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyrrolidone hydrotribromide 、 nickel-aluminium alloy 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 148.67h， 生成 dinorperipentadenine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酰胺类化合物的化学选择性反应以及两种戊四烯属生物碱的合成

  摘要：

  研究了乙烯基酰胺（E）-2-苯甲酰基亚甲基-1-（2-氰基乙基）吡咯烷（3a）及其衍生化合物的一些化学选择性转化。在这些模型研究过程中开发的方法已应用于生物碱peripentadenme（1）和dinorperipentaclenine（2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01051-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-甲氧基-6-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酰胺类化合物的化学选择性反应以及两种戊四烯属生物碱的合成

  摘要：

  研究了乙烯基酰胺（E）-2-苯甲酰基亚甲基-1-（2-氰基乙基）吡咯烷（3a）及其衍生化合物的一些化学选择性转化。在这些模型研究过程中开发的方法已应用于生物碱peripentadenme（1）和dinorperipentaclenine（2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01051-3

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones: Ligand-based Design, Synthesis, and Evaluation as an Anti-inflammatory Agent
  作者：Sunil B. Jadhav、Samreen Fatema、Rajesh B. Patil、Jaiprakash N. Sangshetti、Mazahar Farooqui

  DOI：10.1002/jhet.2950

  日期：2017.11

  in vivo anti‐inflammatory assay by using carrageenan‐induced rat paw edema method in next level of screening. Later, these same compounds were tested for their ulcerogenic property. Based on these activity data, the compound 43 (in vitro COX‐2 activity—IC50 = 0.4 μM, SI = 400, in vivo anti‐inflammatory activity—72% inhibition after 3 h, and 0.38%—Ulcer index) was emerged as most promising anti‐inflammatory

  在本研究中，一系列新的吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物（1 - 45）的合成，其特征在于，并评价它们的抗炎活性。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和C，H和N分析确认。初步评估了这些新合成的化合物的体外环氧合酶（COX）-2-COX-1抑制活性。塞来昔布（一种COX-2抑制剂）用作参考标准药物。在这种抑制研究，化合物42，43，44，和45被发现有显著体外与参考药物相比的抑制谱。然后，在下一阶段的筛选中，使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法对这些化合物进行体内抗炎试验。随后，测试了这些相同的化合物的致溃疡性。根据这些活性数据，出现了化合物43（体外COX-2活性-IC 50  = 0.4μM，SI = 400，体内抗炎活性-3小时后抑制率为72％，Ulcer指数为0.38％）。作为最有希望的抗炎药，具有极低的促溃疡作用。
• Ruthenium-Catalyzed Functionalization of Aryl Carbon−Oxygen Bonds in Aromatic Ethers with Organoboron Compounds
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Mayumi Usui、Satoshi Ueno、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1021/ja0393170

  日期：2004.3.1

  The ruthenium-catalyzed reaction of aryl ethers having a carbonyl group at the ortho position to the ether group with organoboronates (R-B(OCH2CMe2CH2O), R = aryl, alkenyl, and alkyl) resulted in site-selective C-C bond formation. Among the transition metal complexes screened, the RuH2(CO)(PPh3)3 complex showed the highest activity. Several aromatic ketones having methoxy or phenoxy groups at the ortho

  在醚基邻位具有羰基的芳基醚与有机硼酸酯 (RB(OCH2CMe2CH2O)，R = 芳基、烯基和烷基) 的钌催化反应导致位点选择性 CC 键的形成。在筛选出的过渡金属配合物中，RuH2(CO)(PPh3)3 配合物显示出最高的活性。几种在邻位具有甲氧基或苯氧基的芳族酮也可用于该偶联反应。各种含有给电子（NMe2、OMe、甲基和乙烯基）和吸电子（F 和 CF3）基团的芳基硼酸酯与甲氧基酮反应，以高产率得到相应的偶联产物。
• Asymmetric Syntheses of 2-(1-Aminoethyl)phenols
  作者：E. Peter Kündig、Candice Botuha、Gilles Lemercier、Patrick Romanens、Lionel Saudan、Sylvie Thibault

  DOI：10.1002/hlca.200490054

  日期：2004.3

  Three different routes were probed for the synthesis of enantiomerically enriched 2-(1-aminoethyl)phenols and their methyl ethers. The first route centers on diastereoselective nucleophile addition to chiral imines. The second route has as key steps the enantioselective reduction of a ketone followed by nucleophilic substitution, and the third route involves a diastereoselective imine reduction. The

  探索了三种不同的途径来合成对映体富集的2-（1-氨基乙基）苯酚及其甲基醚。第一条途径集中在手性亚胺上的非对映选择性亲核试剂上。第二种方法的关键步骤是先对酮进行对映选择性还原，然后进行亲核取代，第三种方法涉及非对映选择性亚胺还原。该方法的效率取决于底物替代图案。所有这三种方法均对母体化合物2-（1-氨基乙基）苯酚（1）效果很好，但第三种途径最为有效，可在三个步骤中为该化合物提供超过96％的对映体过量，总收率为71％。相反，对于邻甲基类似物2，第一种方法是最好的。对于t -Bu-取代的类似物3，仅实现中等的对映异构体富集。
• Pyrazole Derivatives For The Inhibition Of Cdk's And Gsk's
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080194562A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides compounds of the formula (I) or a salt, tautomer, solvate or N-oxides thereof; wherein: R 1 is selected from (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents are fluorine, chlorine, methyl or methoxy; and (d) a group R 0 wherein R 0 is a 3-12 membered carbocyclic or heterocyclic group; or optionally substituted C 1-8 hydrocarbyl; R 2a and R 2b are each hydrogen or methyl; and R 3 is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of Cyclin Dependent Kinases (CDK) and Glycogen Synthase Kinases (GSK) kinases and are useful in the treatment or prophylaxis of disease states or conditions mediated by the kinases.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐、互变异构体、溶剂化物或N-氧化物；其中：R1选择自(a) 2,6-二氯苯基；(b) 2,6-二氟苯基；(c) 一种2,3,6-三取代苯基，其中取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和(d) 一种R0基团，其中R0是3-12成员的碳环或杂环基团；或可选取代的C1-8烃基；R2a和R2b均为氢或甲基；而R3如权利要求所定义。这些化合物具有抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶(GSK)的活性，并且可用于治疗或预防由这些激酶介导的疾病状态或病症。