O-methyldinorperipentadenine | 100595-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-methyldinorperipentadenine
• 英文别名: N-[3-[2-[2-(2-methoxy-6-methylphenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidin-1-yl]propyl]butanamide
• CAS: 100595-85-5
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: ROCCDFQVMSAIDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyldinorperipentadenine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以59%的产率得到dinorperipentadenine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酰胺类化合物的化学选择性反应以及两种戊四烯属生物碱的合成

  摘要：

  研究了乙烯基酰胺（E）-2-苯甲酰基亚甲基-1-（2-氰基乙基）吡咯烷（3a）及其衍生化合物的一些化学选择性转化。在这些模型研究过程中开发的方法已应用于生物碱peripentadenme（1）和dinorperipentaclenine（2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01051-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硫代-1-吡咯烷基)丙腈 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 nickel-aluminium alloy 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 144.17h， 生成 O-methyldinorperipentadenine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酰胺类化合物的化学选择性反应以及两种戊四烯属生物碱的合成

  摘要：

  研究了乙烯基酰胺（E）-2-苯甲酰基亚甲基-1-（2-氰基乙基）吡咯烷（3a）及其衍生化合物的一些化学选择性转化。在这些模型研究过程中开发的方法已应用于生物碱peripentadenme（1）和dinorperipentaclenine（2）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01051-3

文献信息

• Synthesis of two pyrrolidine alkaloids, peripentadenine and dinorperipentadenine
  作者：Joseph P. Michael、Andrew S. Parsons、Roger Hunter

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80533-5

  日期：1989.1
• Alkaloids of peripentadenia mearsii. II
  作者：I.Ralph C. Bick、Y.A.Geewananda P. Gunawardana、John A. Lamberton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91365-1

  日期：1985.1
• MICHAEL, J. P.;PARSONS, A. S.;HUNTER, R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 4879-4880
  作者：MICHAEL, J. P.、PARSONS, A. S.、HUNTER, R.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective reactions of vinylogous amides, and the synthesis of two peripentadenia alkaloids
  作者：Joseph P. Michael、Andrew S. Parsons

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01051-3

  日期：1996.2

  Some chemoselective transformations of the vinylogous amide (E)-2-benzoylmethylene- 1-(2-cyano- ethyl)pyrrolidine (3a) and compounds derived from it have been investigated. Methodology developed during the course of these model studies has been applied to the synthesis of the alkaloids peripentadenme (1) and dinorperipentaclenine (2).

  研究了乙烯基酰胺（E）-2-苯甲酰基亚甲基-1-（2-氰基乙基）吡咯烷（3a）及其衍生化合物的一些化学选择性转化。在这些模型研究过程中开发的方法已应用于生物碱peripentadenme（1）和dinorperipentaclenine（2）的合成。