2-Isopropyl-3,3-dimethyl-1-buten | 20442-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-Isopropyl-3,3-dimethyl-1-buten
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-3-methylidenepentane
• CAS: 20442-64-2
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: AZTXNNJFCXLFLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropyl-3,3-dimethyl-1-buten 在 1-萘磺酸,4-溴- 作用下， 生成 2-甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Nasarow, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  異丙基三級丁基酮 在 氯化亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-Isopropyl-3,3-dimethyl-1-buten
  参考文献：
  名称：

  独特且引人注目的三氟化硼将2,2-二叔丁基环氧乙烷重排成2,2,3,3,3,4,4-六甲基四氢呋喃

  摘要：

  -涉及瞬态碳离子竞争反应的三氟化硼催化的2,2-二叔丁基环氧乙烷的重排可以选择性地导向2,2,3,3,3,4,4-六甲基四氢呋喃或2-叔丁基-2,3-二甲基-3-丁烯-1-醇。仅在很小的程度上观察到氢化物转移得到2，2-二叔丁基乙醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85013-9

文献信息

• Ozonolyses of 1-alkyl-substituted 1-tert-butylethylenes and highly methylated methylenecycloalkanes. The influence of the substituent steric bulk on the direction of cleavage of the primary ozonides
  作者：Shin-ichi Kawamura、Hideyuki Yamakoshi、Manabu Abe、Araki Masuyama、Masatomo Nojima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01183-8

  日期：2002.1

  Ozonolyses of 1-alkyl-substituted 1-tert-butylethylenes and of highly methylated methylenecycloalkanes were conducted in the presence of trifluoroacetophenone (7) in ether. The ozonolysis of 2,2,6-trimethyl-1-methylenecyclohexane provided only the crossed-ozonide 10 derived from capture of formaldehyde O-oxide with the ketone 7 in 42% yield, while in the case of the relevant 2,2,5-trimethyl-1-methylenecyclopentane

  在醚中在三氟苯乙酮（7）存在下进行1-烷基取代的1-叔丁基乙烯和高度甲基化的亚甲基环烷烃的臭氧分解。2,2,6-三甲基-1-亚甲基环己烷的臭氧分解仅提供了用酮7捕获甲醛O-氧化物而获得的交叉臭氧化物10，产率为42％，而在相关2,2,5的情况下-三甲基-1-亚甲基环戊烷-由2,7,5-三甲基环戊酮O-氧化物与酮7加成环而获得的另一种交叉-臭氧化物15e是唯一可隔离的产品。两种可能的裂环作用过程的用于初级臭氧化物的总能量12C和12E，在B3LYP / 6-31G计算** // B3LYP / 3-21G *水平的理论，似乎重现碎片之间的区域化学所观察到的差异这两个主要的臭氧化物。
• Sterisch stabilisierte vinylnitroxide und radikalanionen von nitrosoalkenen: Hyperkonjugation in verdrillten π-radikalen—VI
  作者：W. Ahrens、K. Wieser、A. Berndt

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80299-7

  日期：1975.1

  Alkylvinyl nitroxides with considerable delocalisation of the unpaired electron into the vinyl group are obtained for the first time by spin trapping using the unusually stable nitrosoalkene 1. Increase of the coupling constants of the protons at Cα with increasing steric hindrance in the radicals is explained by hyperconjugation in twisted π-radicals. The phenyl vinyl nitroxide 2e is shown to be twisted

  烷基乙烯基氮氧自由基具有相当的离域的不成对电子到乙烯基的通过旋使用异常稳定nitrosoalkene捕集首次获得1。在质子的耦合常数的增加Ç α与由扭曲的π基团超共轭解释在基团增加空间位阻。苯基乙烯基氮氧2E被示出为被扭曲约50°在NC α -键。首次描述了亚硝基烯烃的自由基阴离子。
• Lion,C.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1875 - 1878
  作者：Lion,C.、Dubois,J.-E.

  DOI：——

  日期：——
• Howard et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1947, vol. 38, p. 391
  作者：Howard et al.

  DOI：——

  日期：——
• The nucleophilic contribution of the solvent in olefin bromination. I. Steric inhibition to nucleophilic solvation in alkene bromination via brominium ions
  作者：Marie Francoise Ruasse、Ben Li Zhang

  DOI：10.1021/jo00191a031

  日期：1984.8