2-(2-cis-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one | 51567-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-cis-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 2-(2-cis-pentenyl)-cyclopentene-1-one；2-(2'-trans-Pentyl)-cyclopent-2-en-1-on；2-(2-Pentenyl)-2-cyclopenten-1-one；2-[(E)-pent-2-enyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 51567-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: ZRPXEBBESHWNJZ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-cis-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROTHIOPYRAN-4-ONE. A USEFUL 5 C SYNTHON FOR THE SYNTHESIS OF 3-CYCLOPENTENONES

  摘要：

  通过 6-烷基-1,4-二氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷 8,8-二氧化合物的 Ramberg-Bäcklund 一锅反应，以四氢噻喃-4-酮为起点，制备了 2-烷基-3-环戊烯酮，收率适中，随后在酸催化下进行了去二氧戊环化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.833

文献信息

• Rudolph, Andreas; Weedon, Alan C., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 9, p. 1590 - 1597
  作者：Rudolph, Andreas、Weedon, Alan C.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone
  作者：Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Yuji Takei、Michio Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00385a011

  日期：1987.5
• RUDOLPH, ANDREAS;WEEDON, ALAN C., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1590-1597
  作者：RUDOLPH, ANDREAS、WEEDON, ALAN C.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUYAMA HARUO; MIYAZAWA YASUYUKI; TAKEI YUJI; KOBAYASHI MICHIO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1703-1710
  作者：MATSUYAMA HARUO、 MIYAZAWA YASUYUKI、 TAKEI YUJI、 KOBAYASHI MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• US4496766A
  申请人：——

  公开号：US4496766A

  公开（公告）日：1985-01-29