(S)-2-[4-[2-[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propylamino]-2-methylpropyl]-phenoxy]-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 4-hydroxybenzoic acid salt | 340784-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-[4-[2-[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propylamino]-2-methylpropyl]-phenoxy]-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 4-hydroxybenzoic acid salt
• CAS: 340784-68-1
• 化学式: C₇H₆O₃*C₂₉H₃₃N₃O₅
• 分子量: 641.721
• InChiKey: QGQSUTDPEDIFIW-BOXHHOBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  163.23
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[4-[2-[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propylamino]-2-methylpropyl]-phenoxy]-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 4-hydroxybenzoic acid salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-[4-[2-[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propylamino]-2-methylpropyl]-phenoxy]-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy propanolamines for improving livestock production

  摘要：

  本申请揭示了一种由结构式(I)表示的化合物：R1是取代或未取代的芳基；R2和R3独立地为-H、C1-C4直链或支链烷基；R4和R5独立地为-H、C1-C4直链或支链烷基，或者与其键合的氮原子一起形成非芳香杂环环。环A和环B独立地进一步取代为零、一个或两个取代基。还包括上述结构式的生理上可接受的盐。本申请还揭示了一种促进家畜动物生长、饲料利用效率和/或瘦体重生产的方法。该方法包括向动物投与所述结构式所示的一个或多个化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US06841563B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy]-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 、 2-羟基-1.3-二苯基-2-(4-甲氧基-苯基)-丙烷 在 对羟基苯甲酸 作用下， 以 氯苯 、 2B-3 ethanol 为溶剂， 反应 38.0h， 以68%的产率得到(S)-2-[4-[2-[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propylamino]-2-methylpropyl]-phenoxy]-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 4-hydroxybenzoic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy propanolamines for improving livestock production

  摘要：

  本申请揭示了一种由结构式(I)表示的化合物：R1是取代或未取代的芳基；R2和R3独立地为-H、C1-C4直链或支链烷基；R4和R5独立地为-H、C1-C4直链或支链烷基，或者与其键合的氮原子一起形成非芳香杂环环。环A和环B独立地进一步取代为零、一个或两个取代基。还包括上述结构式的生理上可接受的盐。本申请还揭示了一种促进家畜动物生长、饲料利用效率和/或瘦体重生产的方法。该方法包括向动物投与所述结构式所示的一个或多个化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US06841563B1