(+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-di-1,2-O-(4-acetoxyferuloyl)-1,2,4-butanetriol | 953046-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-di-1,2-O-(4-acetoxyferuloyl)-1,2,4-butanetriol
• CAS: 953046-66-7
• 化学式: C₃₄H₃₂ClNO₁₃
• 分子量: 698.08
• InChiKey: JCJQZLHANOIWBJ-FNCQTZNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  176.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-di-1,2-O-(4-acetoxyferuloyl)-1,2,4-butanetriol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-di-1,2-O-(feruloyl)-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic substrates for feruloyl esterases

  摘要：

  Chromogenic mono- and diferuloyl-butanetriol analogs were prepared by chemical syntheses and their efficiency was evaluated as substrates for feruloyl esterases from Aspergillus niger. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (+/-)-4-O-(2-chloro-4-nitrophenyl)-di-1,2-O-(4-acetoxyferuloyl)-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic substrates for feruloyl esterases

  摘要：

  Chromogenic mono- and diferuloyl-butanetriol analogs were prepared by chemical syntheses and their efficiency was evaluated as substrates for feruloyl esterases from Aspergillus niger. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.06.004