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全氟烯丙基苯 | 67899-41-6

中文名称
全氟烯丙基苯
中文别名
3-(五氟苯基)五氟-1-丙烯;3-全氟苯基全氟丙烯;十氟烯丙基苯;全氟(烯丙基苯)
英文名称
1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(perfluoroallyl)benzene
英文别名
perfluoro-3-propenylbenzene;perfluoro-3-phenylpropene;perfluoro benzylethylene;perfluoro(allylbenzene);perfluoroallylbenzene;perfluoroallylbenzen;1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(1,1,2,3,3-pentafluoroprop-2-enyl)benzene
全氟烯丙基苯化学式
CAS
67899-41-6;83976-95-8
化学式
C9F10
mdl
——
分子量
298.083
InChiKey
WRHBYJDZKRNITP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.708 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险等级:
    ...
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:d1908f584c71bb5726d1ff01aa363ce1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟烯丙基苯钒五氟化物 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以96%的产率得到perfluoropropylbenzene
    参考文献:
    名称:
    五氟化钒对多卤代不饱和化合物的氟化
    摘要:
    五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下,在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃,链二烯,环烯烃和环二烯反应,形成两个通过CC键加成氟原子的产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85033-2
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文献信息

  • C–F/C–H Functionalization by Manganese(I) Catalysis: Expedient (Per)Fluoro-Allylations and Alkenylations
    作者:Daniel Zell、Uttam Dhawa、Valentin Müller、Markus Bursch、Stefan Grimme、Lutz Ackermann
    DOI:10.1021/acscatal.7b01208
    日期:2017.6.2
    viable within a versatile manganese(I) catalysis manifold. Thus, a wealth of fluorinated alkenes were employed in C–F/C–H functionalizations through facile C–H activation. The robust nature of the manganese(I) catalysis regime was among others reflected by the first C–F/C–H activation with perfluoroalkenes as well as racemization-free C–H functionalizations on imines, amino acids, and peptides.
    C–F / C–H功能化在多功能锰(I)催化歧管中被证明是可行的。因此,通过简便的C–H活化,大量的氟化烯烃被用于C–F / C–H官能化。锰(I)催化体系的强大特性尤其体现在第一次用全氟烯烃进行C-F / C-H活化以及亚胺,氨基酸和肽上无外消旋的C-H官能化。
  • Cobalt(III)/Rhodium(III)‐Catalyzed Regio‐ and Stereoselective Allylation of 8‐Methylquinoline via <i>sp</i> <sup>3</sup> C−H Activation
    作者:Na Li、Yahui Wang、Lingheng Kong、Junbiao Chang、Xingwei Li
    DOI:10.1002/adsc.201900220
    日期:2019.8.21
    benzylic allylation of 8‐methylquinolines with (per)fluoroalkyl olefins has been realized via benzylic C−H activation and subsequent C−F cleavage. Both cobalt(III) and rhodium(III) catalysts can effect this transformation in good to high efficiency. The Rh(III)‐catalyzed system proceeded under moderate conditions with decent substrates scope, providing (Z)‐alkenyl fluorides with good to excellent regio‐
    8-甲基喹啉与(全)氟烷基烯烃的区域和立体选择性苄基烯丙基化已通过苄基CH活化和随后的CF裂解实现。钴(III)和铑(III)催化剂均可有效地实现这种转化。Rh(III)催化的系统在适中的条件下进行,底物范围适中,可提供具有良好至出色的区域和立体选择性的(Z)-烯基氟化物。
  • Heteroleptic μ-nitrido diiron complex supported by phthalocyanine and octapropylporphyrazine ligands: Formation of oxo species and their reactivity with fluorinated compounds
    作者:Cédric Colomban、Evgeny V. Kudrik、Alexander B. Sorokin
    DOI:10.1142/s1088424617500274
    日期:2017.4
    with [Formula: see text]-chloroperbenzoic acid to form high-valent diiron oxo species showing strong oxidizing properties. The formation and structure of the transient oxo species was investigated by cryospray collision induced dissociation MS/MS technique. Analysis of fragmentation pattern showed that the attachment of oxo moiety occurred at either iron phthalocyanine or at iron porphyrazine site with
    [分子式:见正文]-桥联二铁大环配合物的合成和反应性近年来一直是人们越来越感兴趣的话题,因为观察到这些配合物的特殊催化性能。在此,我们报道了一种具有未取代的酞菁和八丙基四氮杂卟啉大环化合物的新型杂配 μ-亚硝基二铁络合物的制备方法。该复合物与 [分子式:见正文]-氯过苯甲酸反应形成具有强氧化性的高价二铁氧代物。通过冷冻喷雾碰撞诱导解离 MS/MS 技术研究了瞬态氧代物种的形成和结构。碎片模式分析表明,氧代部分的附着发生在铁酞菁或铁卟啉位点,对酞菁铁位点有轻微的偏好。
  • GATE INSULATOR LAYER FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Mueller David Christoph
    公开号:US20120056183A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Embodiments in accordance with the present invention provide for the use of polycycloolefins in electronic devices and more specifically to the use of such polycycloolefins as gate insulator layers used in the fabrication of electronic devices, the electronic devices that encompass such polycycloolefin gate insulator and processes for preparing such polycycloolefin gate insulator layers and electronic devices encompassing such layers.
    本发明实施例提供了在电子设备中使用多环烯烃的方法,更具体地,提供了使用此类多环烯烃作为电子设备制造中用于制造栅绝缘层的栅绝缘层的方法,以及包括此类多环烯烃栅绝缘层的电子设备和制备此类多环烯烃栅绝缘层和包括此类层的电子设备的工艺。
  • INTERLAYER FOR ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Mueller David Christoph
    公开号:US20120056249A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Embodiments in accordance with the present invention provide for the use of polycycloolefins in electronic devices and more specifically to the use of such polycycloolefins as interlayers applied to fluoropolymer layers used in the fabrication of electronic devices, the electronic devices that encompass such polycycloolefin interlayers and processes for preparing such polycycloolefin interlayers and electronic devices.
    本发明的实施例提供了在电子设备中使用多环氧烷烃的方法,更具体地,是将这种多环氧烷烃用作在制造电子设备时应用于氟聚合物层的中间层,包括这种多环氧烷烃中间层的电子设备以及制备这种多环氧烷烃中间层和电子设备的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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