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2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-cycloheptanone | 139186-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-cycloheptanone
英文别名
2-(2,2-Dimethoxyethyl)cycloheptan-1-one
2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-cycloheptanone化学式
CAS
139186-92-8
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
GRLIJUCBYJZJDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-cycloheptanone咪唑 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 cerium(III) chloride 、 四氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 rac-(1R,8R,11R)-1,11-dimethylbicyclo[6.3.0]undecan-2,10-dione
    参考文献:
    名称:
    频哪醇封端的Prins环化立体选择性合成碳环系统
    摘要:
    描述了扩大碳环系统的Prins-频哪醇合成范围的研究。广泛地研究了通过环庚酮前体的环戊烷环的扩环来构建环戊环辛酮,以及相关的包含更大环的双环酮的合成。研究了无环烯基缩醛的Prins-频哪醇反应,以了解环扩大的环戊烷环化过程中固有的立体化学控制元素。本报告中描述的碳环结构的结果通过我们最近开发的用于描述四氢呋喃的Prins-频哪醇结构的机理分析得到了合理化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00658-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    频哪醇封端的Prins环化立体选择性合成碳环系统
    摘要:
    描述了扩大碳环系统的Prins-频哪醇合成范围的研究。广泛地研究了通过环庚酮前体的环戊烷环的扩环来构建环戊环辛酮,以及相关的包含更大环的双环酮的合成。研究了无环烯基缩醛的Prins-频哪醇反应,以了解环扩大的环戊烷环化过程中固有的立体化学控制元素。本报告中描述的碳环结构的结果通过我们最近开发的用于描述四氢呋喃的Prins-频哪醇结构的机理分析得到了合理化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00658-0
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文献信息

  • Stereocontrolled construction of carbocyclic rings by sequential cationic cyclization-pinacol rearrangements
    作者:Gavin C. Hirst、Paul N. Howard、Larry E. Overman
    DOI:10.1021/ja00186a065
    日期:1989.2
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