Methyl 5-(ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate | 84636-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 5-(ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 84636-34-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: KZLZPXRRJGOERJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-ethyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-hydroxy-5-oxo-thiazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and HIV-integrase strand transfer inhibition activity of 7-hydroxy[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of methyl 7-hydroxy[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-one-6-carboxylates (8-10 and 16) and 6-carboxamides (17-20) is described. Sub-micromolar enzyme inhibition of HIV integrase was achieved with several carboxamide analogs which were superior to their carboxylic ester congeners. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.007
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 异腈基乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 5-(ethylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and HIV-integrase strand transfer inhibition activity of 7-hydroxy[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of methyl 7-hydroxy[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5(4H)-one-6-carboxylates (8-10 and 16) and 6-carboxamides (17-20) is described. Sub-micromolar enzyme inhibition of HIV integrase was achieved with several carboxamide analogs which were superior to their carboxylic ester congeners. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.007

文献信息

• A New Convenient Synthesis of 5-Amino-1,3-thiazole-4-carboxylic Acids
  作者：Mamoru Suzuki、Tamon Moriya、Kazuo Matsumoto、Muneji Miyoshi

  DOI：10.1055/s-1982-29983

  日期：——