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3-氨基-4,6-二溴吡啶 | 50786-37-3

中文名称
3-氨基-4,6-二溴吡啶
中文别名
——
英文名称
3-amino-4,6-dibromopyridine
英文别名
4,6-dibromopyridine-3-amine;4,6-dibromo-pyridin-3-ylamine;3-Amino-4,6-dibrom-pyridin;4,6-Dibromopyridin-3-amine
3-氨基-4,6-二溴吡啶化学式
CAS
50786-37-3
化学式
C5H4Br2N2
mdl
——
分子量
251.908
InChiKey
ZGOYBMZUFFEHSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应存放在2-8°C的环境中,避免光照,并保存在惰性气体中。

SDS

SDS:5bdeb9e0a2ffc86e812933229a788a03
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制备方法与用途

用途

3-氨基-4,6-二溴吡啶可用作医药合成中间体,并适用于实验室研发过程。

制备

3-氨基-4,6-二溴吡啶的制备如下:在0至5°C下,将溴化钠(21.87克,212.4毫摩尔)和溴酸钠(63.76克,425.0毫摩尔)溶解于400毫升水中。随后,在此溶液中缓慢加入吡啶-3-胺(20.0克,0.213摩尔)溶解在200毫升乙腈中的溶液,并伴随冷却过程。接着,在30分钟内分批滴加由浓硫酸20.84克(212.5毫摩尔)与200毫升水配制的硫酸溶液。将混合物在5°C下搅拌1小时后过滤,然后用饱和NaHCO₃溶液(200毫升)和水(200毫升)洗涤,并减压干燥以得到粗产品3-氨基-4,6-二溴吡啶40.0克(产率定量)。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-4,6-二溴吡啶劳森试剂三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.17h, 生成 6-bromo-2-(pyridin-3-yl)[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
    摘要:
    本申请涉及新颖的双环化合物,包括这些化合物的组合物,它们用于控制动物害虫的用途,以及用于它们制备的过程和中间体。
    公开号:
    US20180282347A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡啶sodium bromate硫酸 、 sodium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-氨基-4,6-二溴吡啶
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
    摘要:
    本申请涉及新颖的双环化合物,包括这些化合物的组合物,它们用于控制动物害虫的用途,以及用于它们制备的过程和中间体。
    公开号:
    US20180282347A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2010078408A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
  • EP3750885
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BICYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
    申请人:ARLT ALEXANDER
    公开号:US20180282347A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The present application relates to novel bicyclic compounds, to compositions comprising these compounds, to their use for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.
    本申请涉及新颖的双环化合物,包括这些化合物的组合物,它们用于控制动物害虫的用途,以及用于它们制备的过程和中间体。
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