cyclopropylmethyl 3-deoxy-3-N-phenylaminomethyl-α-D-talopyranoside | 569673-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropylmethyl 3-deoxy-3-N-phenylaminomethyl-α-D-talopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-4-(anilinomethyl)-2-(cyclopropylmethoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,5-diol
• CAS: 569673-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: ZQBIBWKGPFNSLO-BIVLZKPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 cyclopropylmethyl 3-deoxy-3-N-phenylaminomethyl-α-D-talopyranoside 在 吡啶 作用下， 以83%的产率得到cyclopropylmethyl 3-deoxy-2,4,6-tri-O-acetyl-3-N-acetyl-phenylaminomethyl-α-D-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型支链氨基糖的合成

  摘要：

  描述了亚甲基苯胺N-氧化物与糖烯酮的1，3-偶极环加成。该加成仅从糖苷配基的相反侧发生，得到相应的烷基α-D-lyxo-己吡喃糖苷-（2,3：5'，4'）-苯基异恶唑烷丁-4-ulose。这些化合物的氢化容易产生相应的烷基3-脱氧-3-N-苯基氨基甲基-α-D-塔洛吡喃糖苷，其易于转化为乙酸酯。通过1 H NMR研究和使用AM1方法的半经验分子轨道计算，确定了双环化合物的结构和构象。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00527-x
• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 cyclopropylmethyl 3-deoxy-3-N-phenylaminomethyl-α-D-talopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型支链氨基糖的合成

  摘要：

  描述了亚甲基苯胺N-氧化物与糖烯酮的1，3-偶极环加成。该加成仅从糖苷配基的相反侧发生，得到相应的烷基α-D-lyxo-己吡喃糖苷-（2,3：5'，4'）-苯基异恶唑烷丁-4-ulose。这些化合物的氢化容易产生相应的烷基3-脱氧-3-N-苯基氨基甲基-α-D-塔洛吡喃糖苷，其易于转化为乙酸酯。通过1 H NMR研究和使用AM1方法的半经验分子轨道计算，确定了双环化合物的结构和构象。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00527-x

文献信息

• Synthesis of new branched-chain amino sugars
  作者：João R de Freitas Filho、Rajendra M Srivastava、Waldenberg J.P da Silva、Louis Cottier、Denis Sinou

  DOI：10.1016/s0008-6215(02)00527-x

  日期：2003.3

  1,3-Dipolar cycloaddition of methylideneaniline N-oxide to sugar enones is described. The addition occurred exclusively from the side opposite to the aglycone affording the corresponding alkyl alpha-D-lyxo-hexopyranosid-(2,3:5',4')-phenylisoxazolidin-4-uloses. Hydrogenation of these compounds readily yielded the corresponding alkyl 3-deoxy-3-N-phenylaminomethyl-alpha-D-talopyranoside, that were readily

  描述了亚甲基苯胺N-氧化物与糖烯酮的1，3-偶极环加成。该加成仅从糖苷配基的相反侧发生，得到相应的烷基α-D-lyxo-己吡喃糖苷-（2,3：5'，4'）-苯基异恶唑烷丁-4-ulose。这些化合物的氢化容易产生相应的烷基3-脱氧-3-N-苯基氨基甲基-α-D-塔洛吡喃糖苷，其易于转化为乙酸酯。通过1 H NMR研究和使用AM1方法的半经验分子轨道计算，确定了双环化合物的结构和构象。