9-[4-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-(1-etoxyethyl)-3,4-dihydroxybutyl]adenine | 862460-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[4-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-(1-etoxyethyl)-3,4-dihydroxybutyl]adenine
• 英文别名: 9-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1-ethoxyethoxy)butyl]purin-6-amine；9-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1-ethoxyethoxy)butyl]purin-6-amine
• CAS: 862460-33-1
• 化学式: C₁₉H₃₅N₅O₃Si
• 分子量: 409.604
• InChiKey: DPMUNTSMAHOYMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[4-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-(1-etoxyethyl)-3,4-dihydroxybutyl]adenine 以92的产率得到9-[3-O-(1-ethoxyethyl)-3,4-dihydroxybutyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了可逆抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤药物结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫性疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸血症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  US20040204429A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-O-t-butyldimethylsilyl-3,4-dihydroxybutyl)adenine 、 乙烯基乙醚 在 乙烯基乙醚 作用下， 以53的产率得到9-[4-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-(1-etoxyethyl)-3,4-dihydroxybutyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了可逆抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤药物结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫性疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸血症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  US20040204429A1