9-(4-O-t-butyldimethylsilyl-3,4-dihydroxybutyl)adenine | 862460-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4-O-t-butyldimethylsilyl-3,4-dihydroxybutyl)adenine
• 英文别名: 4-(6-Aminopurin-9-yl)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-ol
• CAS: 862460-32-0
• 化学式: C₁₅H₂₇N₅O₂Si
• 分子量: 337.497
• InChiKey: YQFQNMDMAMXNJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-O-t-butyldimethylsilyl-3,4-dihydroxybutyl)adenine 、 乙烯基乙醚 在 乙烯基乙醚 作用下， 以53的产率得到9-[4-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-(1-etoxyethyl)-3,4-dihydroxybutyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了可逆抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤药物结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫性疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸血症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  US20040204429A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(3,4-二羟基丁基)腺嘌呤 以62的产率得到9-(4-O-t-butyldimethylsilyl-3,4-dihydroxybutyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了可逆抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤药物结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫性疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸血症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  US20040204429A1

文献信息

• Reversible inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase and uses thereof
  申请人：Yuan Chong-Sheng

  公开号：US20050182075A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides compositions and methods for reversibly inhibiting S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) hydrolase. The compounds of the present invention can be used in combination with an anti-hemorrhagic viral infection agent, an immunosuppressant, a homocysteine lowering agent, or an anti-neoplasm agent. The compositions and methods of the present invention can be used for the prevention and treatment of hemorrhagic virus infection, autoimmune diseases, autograft rejection, neoplasm, hyperhomocysteineuria, cardiovascular disease, stroke, Alzheimer's disease, or diabetes.

  本发明提供了可逆抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可以与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤药物结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫性疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸血症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。
• Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040204429A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compositions and methods for reversibly inhibiting S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) hydrolase. The compounds of the present invention can be used in combination with an anti-hemorrhagic viral infection agent, an immunosuppressant, a homocysteine lowering agent, or an anti-neoplasm agent. The compositions and methods of the present invention can be used for the prevention and treatment of hemorrhagic virus infection, autoimmune diseases, autograft rejection, neoplasm, hyperhomocysteineuria, cardiovascular disease, stroke, Alzheimer's disease, or diabetes.

  本发明提供了用于可逆地抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤剂结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸尿症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。