ethyl (R,S)-8-fluoro-11,13a-dihydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl (R,S)-8-fluoro-11,13a-dihydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 14-fluoro-12-oxo-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(13),3,5,8,14,16-hexaene-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 327.315
• InChiKey: LAUWELUAIUOYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-fluoro-3,11a-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione 、 异氰基乙酸乙酯 、 potassium tert-butylate 、 氯磷酸二乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氧化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl (R,S)-8-fluoro-11,13a-dihydro-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  咪唑二氮杂环己烯衍生物的公式为##STR1##其中A与两个碳原子α和β一起从##STR2##中选择，虚线代表(a)和(b)中存在的双键，D为>C.dbd.O或>C.dbd.S，R.sup.1从氰基，较低的烷酰基和公式--COOR.sup.4的基团中选择，R.sup.4从甲基，乙基，异丙基和2-羟乙基中选择，R.sup.5从氢，三氟甲基和卤素中选择，R.sup.6从氢，三氟甲基，卤素和较低烷基中选择，R.sup.2为氢，R.sup.3为氢或较低烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起为三甲亚基或丙烯亚基，所述的碳原子γ具有S-或R,S-构型，及其药学上可接受的盐，用于对抗具有镇静活性的1,4-苯二氮杂环己烷的中枢抑制、肌肉松弛、共济失调、降低血压和呼吸抑制特性。它们可以用作例如，在过量摄入具有镇静活性的1,4-苯二氮杂环己烷的中毒情况下的解毒剂，或者缩短由这些1,4-苯二氮杂环己烷引起的麻醉。它们还可用于抑制其他适应领域中使用的1,4-苯二氮杂环己烷对中枢神经系统的活性，例如对于片尾蚴活性的1,4-苯二氮杂环己烷，如(+)-5-(邻氯苯基)-1,3-二氢-3-甲基-7-硝基-2H-1,4-苯二氮杂环己烷-2-酮。还提供了生产咪唑二氮杂环己烯衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US04316839A1

文献信息

• US4316839A
  申请人：——

  公开号：US4316839A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4346030A
  申请人：——

  公开号：US4346030A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4346031A
  申请人：——

  公开号：US4346031A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4346033A
  申请人：——

  公开号：US4346033A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4346034A
  申请人：——

  公开号：US4346034A

  公开（公告）日：1982-08-24