3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5,7,7-trimethyl-5H-benzocycloheptene-5-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5,7,7-trimethyl-5H-benzocycloheptene-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-5,7,7-trimethyl-8,9-dihydro-6H-benzo[7]annulene-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO
• 分子量: 295.219
• InChiKey: LNUQLQBIKWXKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-7,7-dimethyl-5H-benzocycloheptene-5-one 、 potassium tert-butylate 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5,7,7-trimethyl-5H-benzocycloheptene-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloheptene derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sup.1是羟基、较低的烷氧基、氨基、单或双较低烷基氨基；R.sup.2是氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.11和R.sup.12独立地是氢或较低烷基；R.sup.3和R.sup.5一起是亚甲基或羟亚甲基；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或较低烷基；R.sup.11和R.sup.12一起是氧代或螺环状较低烷基；或者R.sup.11是氢，R.sup.12是羟基或乙酰氧基；以及残基R.sup.13和R.sup.14中的一个是氢，另一个是较低烷基或三氟甲基，以及具有式I的羧酸的生理兼容盐，可用作药物，特别是用于治疗肿瘤、痤疮和银屑病。本发明的化合物可以通过从相应的双环组分和相应的单环组分合成C(R.sup.13).dbd.C(R.sup.14)双键根据Wittig的方法，并可选择性地对功能基团进行后续转化来制备。

  公开号：

  US04992574A1

文献信息

• Neue Benzocyclohepten-Derivate, deren Herstellung und Verwendung für Pharmazeutika
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0315071B1

  公开（公告）日：1994-07-20
• US4992574A
  申请人：——

  公开号：US4992574A

  公开（公告）日：1991-02-12