(S)-4-methyl-2-hexanone | 1731-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-methyl-2-hexanone
• 英文别名: (S)-4-Methyl-hexan-2-on；(+)(S)-4-Methyl-2-hexanon；S-(+)-3-Methyl-5-hexanon；(S)-4-methyl-hexan-2-one；(4S)-4-methylhexan-2-one
• CAS: 1731-00-6
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: XUPXMIAWKPTZLZ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  138.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2-hexanone 生成 (S)-3-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W.; Gruber,W., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1365 - 1375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-4-methyl-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Pheromones 80.¹Synthesis of (S)-(+)-Manicone and (S)-(+)-Normanicone, Mandibular Gland Constituents of Myrmicine Ants

  摘要：

  光学活性（4E,6S）-（+）-4,6-二甲基辛-4-烯-3-酮（10a），即ma尼酮，以及（3E,5S）-（+）-3,5-二甲基庚-3-烯-2-酮（10b），即norma尼酮，这两种生物活性立体异构体，是蚁科昆虫Manica蚁下颚腺报警信息素组分，通过三种不同路线从（S）-（-）-2-甲基丁-1-醇（1）合成得到。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26515

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Copper-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to Acyclic Enones
  作者：Fernando López、Syuzanna R. Harutyunyan、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja046632t

  日期：2004.10.1

  A highly enantioselective Cu-catalyzed addition of Grignard reagents to acyclic aliphatic enones is described. In the presence of 5 mol % of CuBr.SMe2 and 6 mol % of JosiPhos diphosphine aliphatic enones react with Grignard reagents to provide beta-substituted linear ketones with high yields, regio-, and enantioselectivities.

  描述了一种高对映选择性的 Cu 催化将格氏试剂添加到无环脂肪族烯酮中。在 5 mol% 的 CuBr.SMe2 和 6 mol% 的 JosiPhos 二膦脂肪族烯酮存在下，与格氏试剂反应以提供具有高产率、区域选择性和对映选择性的 β 取代线性酮。
• CHIRAL BINUCLEAR METAL COMPLEXES FOR STEREOSELECTIVE GLYCOSIDE HYDROLYSIS OF SACCHARIDES
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS

  公开号：US20170275303A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Disclosed herein is a class of chiral binuclear metal complexes for stereoselective glycoside hydrolysis of saccharides, and more particular chiral binuclear transition metal complex catalysts that discriminate epimeric glycosides and α- and β-glycosidic bonds of saccharides in aqueous solutions at near physiological pHs. The chiral binuclear metal complexes include a Schiff-base-type ligand derived from a chiral diamino building block, and a binuclear transition metal core, each which can be varied for selectivity. The metal core is a Lewis-acidic metal ion, such as copper, zinc, lanthanum, iron and nickel. The Schiff-base may be a reduced or non-reduced Schiff-base derived from aliphatic linear, aliphatic cyclic diamino alcohols or aromatic aldehydes. The ligand can be a penta- or heptadentate ligand derived from pyridinecarbaldehydes, benzaldehydes, linear or cyclic diamines or diamino alcohols.

  本文揭示了一类手性双核金属配合物，用于在接近生理pH值的水溶液中对糖类进行立体选择性水解，更具体地说，是手性双核过渡金属配合物催化剂，可以区分糖类的对映异构体和α-和β-糖苷键。这些手性双核金属配合物包括来源于手性二胺建筑块的席夫碱型配体和双核过渡金属核心，每个都可以根据选择性进行变化。金属核心是一种路易斯酸性金属离子，例如铜、锌、镧、铁和镍。席夫碱可以是从脂肪线性、脂肪环状二胺醇或芳香醛衍生的还原或非还原的席夫碱。配体可以是从吡啶甲醛、苯甲醛、线性或环状二胺或二胺醇衍生的五齿或七齿配体。
• ESTER ENOLATE CLAISEN REARRANGEMENT OF 2-BUTENYL 3-HYDROXYBUTANOATE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Kazuhisa Tajima、Masamichi Ito、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1984.1169

  日期：1984.7.5

  The ester enolate Claisen rearrangement of (E)- or (Z)-2-butenyl 3-hydroxybutanoate was found to give predominantly each one of four isomers of 3-methyl-4-methoxycarbonyl-5-hydroxy-1-hexene by the selection of the reaction conditions via the enolate dianions or silyl ketene acetals.

  通过选择，发现 (E)- 或 (Z)-2-丁烯基 3-羟基丁酸酯的酯烯醇克莱森重排主要产生 3-甲基-4-甲氧基羰基-5-羟基-1-己烯的四种异构体中的每一种通过烯醇二价阴离子或甲硅烷基乙烯酮缩醛的反应条件。
• Substituted Heterocyclic Derivative, Preparation Method And Use Thereof
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20170334896A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention provides a compound as shown by Formula I having an enzyme activity which can inhibit endocannabinoid hydrolases NAAA and/or FAAH, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and a preparation method and a use of the compound.

  本发明提供一种具有酶活性的化合物，其化学式如下（I），能够抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及该化合物的制备方法和用途。