(5aS,6S,8S,9aS,10S)-6,10-dihydroxy-8-isopropyl-5a-methyl-3-phenyl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrano[4,3-b]chromen-1(5aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (5aS,6S,8S,9aS,10S)-6,10-dihydroxy-8-isopropyl-5a-methyl-3-phenyl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrano[4,3-b]chromen-1(5aH)-one
• 英文别名: (5aS,6S,8S,9aS,10S)-6,10-dihydroxy-5a-methyl-3-phenyl-8-propan-2-yl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrano[4,3-b]chromen-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: YMPJPONQMAJDAZ-DOONRZCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 (5aS,6S,8S,9aS,10S)-6,10-dihydroxy-8-isopropyl-5a-methyl-3-phenyl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrano[4,3-b]chromen-1(5aH)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以56%的产率得到(5aS,6S,8S,9aS,10R)-10-hydroxy-8-isopropyl-5a-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,5a,6,7,8,9,9a,10-octahydropyrano[4,3-b]chromen-6-yl 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  コレステロールアシル転移酵素アイソザイム２（ＡＣＡＴ２）阻害活性を有する新規医薬化合物

  摘要：

  这段文本是关于一种具有与他汀类药物不同作用机制的化合物，具有胆固醇酰基转移酶同功酶2（ACAT2）抑制活性，以及含有该化合物的药物组合物的提供。解决方案是通过化合物（I）和含有该化合物的药物组合物来实现。该药物对脂质异常症、动脉硬化、高血压、脂肪肝和肥胖症具有益处。【其中，R1为环烷基、芳基、杂环芳基等；n为0~5的整数；R2为卤素、氰基、硝基、烷基等；R3~R5为H、羟基、烷基羰基氧等；R6为-C(CH3)2-或-CH2-】【选择图】无

  公开号：

  JP2016008191A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-isopropyl-2-methylcyclohex-2-enone 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙酰氯 、 magnesium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (5aS,6S,8S,9aS,10S)-6,10-dihydroxy-8-isopropyl-5a-methyl-3-phenyl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrano[4,3-b]chromen-1(5aH)-one
  参考文献：
  名称：

  コレステロールアシル転移酵素アイソザイム２（ＡＣＡＴ２）阻害活性を有する新規医薬化合物

  摘要：

  这段文本是关于一种具有与他汀类药物不同作用机制的化合物，具有胆固醇酰基转移酶同功酶2（ACAT2）抑制活性，以及含有该化合物的药物组合物的提供。解决方案是通过化合物（I）和含有该化合物的药物组合物来实现。该药物对脂质异常症、动脉硬化、高血压、脂肪肝和肥胖症具有益处。【其中，R1为环烷基、芳基、杂环芳基等；n为0~5的整数；R2为卤素、氰基、硝基、烷基等；R3~R5为H、羟基、烷基羰基氧等；R6为-C(CH3)2-或-CH2-】【选择图】无

  公开号：

  JP2016008191A

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUND HAVING A CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE ISOZYME 2 (ACAT2) -INHIBITING ACTIVITY
  申请人：School Juridical Person Kitasato Institute

  公开号：EP3162805B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE ISOZYME 2 (ACAT2)
  申请人：School Juridical Person Kitasato Institute

  公开号：US20170204114A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  This invention provides a novel non-natural pharmaceutical compound having a different mechanism than statin drugs and having a selective inhibitory activity against ACAT2. This invention relates to the compound represented by Formula (I), a salt thereof, or a solvate thereof:
• US9896456B2
  申请人：——

  公开号：US9896456B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• コレステロールアシル転移酵素アイソザイム２（ＡＣＡＴ２）阻害活性を有する新規医薬化合物
  申请人：学校法人北里研究所

  公开号：JP2016008191A

  公开（公告）日：2016-01-18

  【課題】スタチン系医薬品とは異なる作用機序を有し、コレステロールアシル転移酵素アイソザイム２（ＡＣＡＴ２）阻害活性を有する化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物。該医薬は、脂質異常症、動脈硬化症、高血圧症、脂肪肝及び肥満症に対して有用である。［Ｒ１はシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール等；ｎは０〜５の整数；Ｒ２はハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル等；Ｒ３〜Ｒ５はＨ、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ等；Ｒ６は-Ｃ(ＣＨ３)２-又は-ＣＨ２-］【選択図】なし

  这段文本是关于一种具有与他汀类药物不同作用机制的化合物，具有胆固醇酰基转移酶同功酶2（ACAT2）抑制活性，以及含有该化合物的药物组合物的提供。解决方案是通过化合物（I）和含有该化合物的药物组合物来实现。该药物对脂质异常症、动脉硬化、高血压、脂肪肝和肥胖症具有益处。【其中，R1为环烷基、芳基、杂环芳基等；n为0~5的整数；R2为卤素、氰基、硝基、烷基等；R3~R5为H、羟基、烷基羰基氧等；R6为-C(CH3)2-或-CH2-】【选择图】无