(5aS,6S,8S,9aS,10R)-10-hydroxy-8-isopropyl-5a-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,5a,6,7,8,9,9a,10-octahydropyrano[4,3-b]chromen-6-yl 4-cyanobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5aS,6S,8S,9aS,10R)-10-hydroxy-8-isopropyl-5a-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,5a,6,7,8,9,9a,10-octahydropyrano[4,3-b]chromen-6-yl 4-cyanobenzoate
• 英文别名: [(5aS,6S,8S,9aS,10R)-10-hydroxy-5a-methyl-1-oxo-3-phenyl-8-propan-2-yl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrano[4,3-b]chromen-6-yl] 4-cyanobenzoate
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₆
• 分子量: 499.563
• InChiKey: HAAHKTCESNXGHK-ABJZKJEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-isopropyl-2-methylcyclohex-2-enone 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙酰氯 、 magnesium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5aS,6S,8S,9aS,10R)-10-hydroxy-8-isopropyl-5a-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,5a,6,7,8,9,9a,10-octahydropyrano[4,3-b]chromen-6-yl 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  コレステロールアシル転移酵素アイソザイム２（ＡＣＡＴ２）阻害活性を有する新規医薬化合物

  摘要：

  这段文本是关于一种具有与他汀类药物不同作用机制的化合物，具有胆固醇酰基转移酶同功酶2（ACAT2）抑制活性，以及含有该化合物的药物组合物的提供。解决方案是通过化合物（I）和含有该化合物的药物组合物来实现。该药物对脂质异常症、动脉硬化、高血压、脂肪肝和肥胖症具有益处。【其中，R1为环烷基、芳基、杂环芳基等；n为0~5的整数；R2为卤素、氰基、硝基、烷基等；R3~R5为H、羟基、烷基羰基氧等；R6为-C(CH3)2-或-CH2-】【选择图】无

  公开号：

  JP2016008191A

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUND HAVING A CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE ISOZYME 2 (ACAT2) -INHIBITING ACTIVITY
  申请人：School Juridical Person Kitasato Institute

  公开号：EP3162805B1

  公开（公告）日：2019-08-07
• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE ISOZYME 2 (ACAT2)
  申请人：School Juridical Person Kitasato Institute

  公开号：US20170204114A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  This invention provides a novel non-natural pharmaceutical compound having a different mechanism than statin drugs and having a selective inhibitory activity against ACAT2. This invention relates to the compound represented by Formula (I), a salt thereof, or a solvate thereof:
• US9896456B2
  申请人：——

  公开号：US9896456B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• [EN] NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOUND HAVING A CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE ISOZYME 2 (ACAT2) -INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBANT L'ISOZYME 2 DE LA CHOLESTÉROL ACYLTRANSFÉRASE (ACAT2)<br/>[JA] コレステロールアシル転移酵素アイソザイム２（ＡＣＡＴ２）阻害活性を有する新規医薬化合物
  申请人：SCHOOL JURIDICAL PERSON KITASATO INST

  公开号：WO2015198966A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  　スタチン系医薬品とは異なる作用機序を有する、ACAT2に対する選択的阻害活性を有する非天然型の新規医薬化合物を提供することを課題とする。本発明は、式（I）：で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物に関する。