3-甲基环戊基胺 | 52430-83-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基环戊基胺
• 英文名称: 3-methylcyclopentan-1-amine
• CAS: 52430-83-8
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD19203566
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: LGSSDLSVHUCRFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  815

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基环戊基胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Markownikow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1899, vol. 31, p. 220,222, 228, 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylcyclopentanone oxime 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 3-甲基环戊基胺
  参考文献：
  名称：

  Markownikow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Nitrogen Insertion into Unactivated C–H Bonds
  作者：Soumitra V. Athavale、Shilong Gao、Anuvab Das、Sharath Chandra Mallojjala、Edwin Alfonzo、Yueming Long、Jennifer S. Hirschi、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/jacs.2c08285

  日期：2022.10.19

  aliphatic C–H bonds, ubiquitous in molecular structures, could allow ready access to diverse chemical products. While enzymatic oxygenation of C–H bonds is well established, the analogous enzymatic nitrogen functionalization is still unknown; nature is reliant on preoxidized compounds for nitrogen incorporation. Likewise, synthetic methods for selective nitrogen derivatization of unbiased C–H bonds remain

  分子结构中普遍存在的脂肪族C-H键的选择性官能化可以方便地获得多种化学产品。虽然 C-H 键的酶促氧化作用已经很成熟，但类似的酶促氮官能化仍然未知。自然界依赖于预氧化化合物来掺入氮。同样，无偏 C-H 键的选择性氮衍生化的合成方法仍然难以捉摸。在这项工作中，新的含血红素的氮宾转移酶被用作酶定向进化的起点，以选择性地胺化和酰胺化未激活的C(sp 3 )–H位点。提供了具有不同位点选择性的甲基环己烷和乙基环己烷的去对称化作为示范。这些谱系中进化的酶是高度混杂的，并且对多种底物表现出活性，为氮宾转移酶功能的进一步进化提供了基础。计算研究和动力学同位素效应（KIE）与逐步自由基途径一致，涉及不可逆的、对映决定的氢原子转移（HAT），然后是较低势垒的非对映选择性决定的自由基反弹步骤。酶内分子动力学（MD）模拟揭示了一个主要是疏水性的口袋，与底物具有有利的分散相互作用。通过提供来自饱和前体的直接路径，
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022232333A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, X and Y are as defined herein. The compounds of Formula (I) act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  以下是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、X和Y的定义如下。公式（I）的化合物作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗IL4I1相关疾病的治疗剂。本文还提供了包含本发明化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的制药组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。
• Anti-inflammatory and Analgesic Amides: New Developments
  作者：Michele Palomba、Amedeo Pau、Gianpiero Boatto、Battistina Asproni、Luciana Auzzas、Riccardo Cerri、Loredana Arenare、Walter Filippelli、Giuseppe Falcone、Giulia Motola

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(200001)333:1<17::aid-ardp17>3.0.co;2-0

  日期：2000.1

  A series of substituted N-cycloalkyl benzamides, cinnamamides, and indole-3-carboxamides were synthesized and evaluated for their analgesic, antiinflammatory activities as well as for their gastrointestinal irritation liability. Indomethacin was used as reference drug in both tests. Compounds 1k, 1b, 1h, 1j, and 1g were the most active in the antiinflammatory paw edema inhibition test, with a sharply dose-dependent effect. In terms of the analgesic activity (acetic acid writhing test), the most active compound was 5a followed by 3a, but many other compounds were found to have a non-negligible potency. Even in this case, the effect was dose dependent.
• Markownikow, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1225
  作者：Markownikow

  DOI：——

  日期：——
• Antifertility activity of some .beta.-amino alcohols
  作者：Duane F. Morrow、Porter C. Johnson、Houshang Torabi、David Williams、Donald L. Wedding、Joe W. Craig、Robert F. Majewski、John P. Braselton、Duane G. Gallo

  DOI：10.1021/jm00264a046

  日期：1973.6