1-甲基环戊胺 | 40571-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基环戊胺
• 中文别名: 1-甲基环戊胺盐酸盐
• 英文名称: 1-methyl-1-cyclopentylamine
• 英文别名: (1-methylcyclopentyl)amine；1-methyl-cyclopentanamine；1-Amino-1-methyl-cyclopentan；Cyclopentanamine, 1-methyl-；1-methylcyclopentan-1-amine
• CAS: 40571-45-7
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD11977337
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: TWASBYPJZBHZQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.71°C (estimate)
• 密度：
  0.8025
• 保留指数：
  789

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环戊胺 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 、 丙酮 作用下， 生成 1-甲基-1-硝基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Tertiary Nitroparaffins^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a036
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烷 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 作用下， 生成 1-甲基环戊胺
  参考文献：
  名称：

  Markownikow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• [DE] NEUE BETAMIMETIKA MIT VERLÄNGERTER WIRKUNGSDAUER, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BETA MIMETICS WITH EXTENDED DURATION OF ACTION, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX BETAMIMETIQUES A DUREE D'ACTION PROLONGEE, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004033412A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) worin die Reste R1, R2 und R3 die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中残基R1、R2和R3可以具有权利要求和说明书中提到的含义，以及其制备方法和用途作为药物，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。
• Dog coronary artery adenosine receptor: structure of the N6-alkyl subregion
  作者：Shozo Kusachi、Robert D. Thompson、William J. Bugni、Nobuyuki Yamada、Ray A. Olsson

  DOI：10.1021/jm00149a016

  日期：1985.11

  The moderately potent and stereoselective coronary vasoactivity of N6-[1-phenyl-2(R)-propyl]adenosine (1) is the basis for the present study that maps the N6 region of the coronary artery adenosine receptor by means of the structure-coronary vasoactivity relationships of 81 analogues of 1 in the open-thorax dog. Stereoselectivity is a general property of N6-substituted adenosines that have a chiral

  N6- [1-苯基-2（R）-丙基]腺苷（​​1）的中等有效和立体选择性冠状血管活性是本研究的基础，该研究通过以下结构绘制了冠状动脉腺苷受体的N6区域：开胸犬1的81个类似物的冠状动脉血管活性关系。立体选择性是具有与N6相邻的手性中心的N6-取代的腺苷的一般性质。1与它的S非对映异构体的活性比为10，这是与R非对映异构体的丙基C-3基团的受体发生正向相互作用的结果，以及该S非对映异构体基团施加的空间位阻。用乙基，苯基，苯乙基或萘基取代1的苄基部分会降低R非对映异构体的效力，并因此降低R / S比。1的丙基C-1与一个足以容纳三个亚甲基残基的受体区域相互作用，而丙基C-3残基与一个足以容纳两个亚甲基残基的独立区域相互作用。与1的丙基C-1相互作用的受体子区域比与丙基C-3相互作用的子区域更能容忍本体和极性取代基。关于N6对活性的可能贡献（例如通过氢键）的证据尚不明确。这些结果支持了N6-烷基
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS DGKZETA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA DGK ZÊTA POUR L'ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021214020A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention covers aminothiazole compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基噻唑化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病，特别是二酰基甘油激酶ζ（DGKζ）调节性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• ANIMAL AND HUMAN ANTI-MALARIAL AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348316A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Purine Comounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Purine Compound, and methods for treating or preventing malaria comprising the administration of an effective amount of a Purine Compound.

  本文提供了式（I）的嘌呤化合物或其药用可接受盐、互变体、同位素同分异构体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包括有效量的嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防疟疾的方法，包括给予有效量的嘌呤化合物。