2-甲基环戊烷-1-胺 | 41223-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基环戊烷-1-胺
• 英文名称: 2-methylcyclopentylamine
• 英文别名: 2-methylcyclopentanamine；2-Methylcyclopentan-1-amine
• CAS: 41223-14-7
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD09035915
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: TYDMZADCGUWTCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  135.71°C (estimate)
• 密度：
  0.8010
• 保留指数：
  812

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环戊烷-1-胺 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-N-(2-methylcyclopentyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoxazole inhibitors of mPGES-1

  摘要：

  A novel series of potent benzoxazole mPGES-1 inhibitors has been derived from a hit from a high throughput screen. Compound 37 displays mPGES-1 inhibition in an enzyme assay (0.018 mu M) and PGE-2 inhibition in a cell-based assay (0.034 mu M). It demonstrates 500- and 2500-fold selectivity for mPGES-1 over COX-2 and 6-keto PGF-1 alpha, respectively. In vivo PK studies in dogs demonstrate 55% oral bioavailability and an 7 h half-life. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.040
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-甲基环戊烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  发现新型的1-环戊烯基-3-苯基脲作为选择性，脑渗透剂和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂。

  摘要：

  CXCR2不仅已成为治疗周围炎性疾病，而且还可治疗中枢神经系统（CNS）的神经系统异常的治疗靶标。在这里，我们描述了作为有效和中枢神经系统渗透剂CXCR2拮抗剂的新型1-环戊烯基-3-苯基脲系列的发现。广泛的SAR研究（其中分子的属性预测指数（PFI）针对总体平衡的可显影性进行了精心优化）导致发现了具有理想PFI的先进铅化合物68。化合物68具有良好的体外药理作用，对CXCR1和其他趋化因子受体具有优异的选择性。大鼠和狗的药代动力学（PK）均显示出良好的口服生物利用度，较高的口服暴露量以及该化合物在两种物种中的理想消除半衰期。此外，该化合物在口服后在啮齿动物体内药理学中性粒细胞浸润“气袋”模型中显示出剂量依赖性功效。此外，化合物68是在脑组织中具有高未结合分数的CNS渗透剂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01854

文献信息

• Synthesis of Chiral Amines via a Bi‐Enzymatic Cascade Using an Ene‐Reductase and Amine Dehydrogenase
  作者：Ewald P. J. Jongkind、Aurélie Fossey‐Jouenne、Ombeline Mayol、Anne Zaparucha、Carine Vergne‐Vaxelaire、Caroline E. Paul

  DOI：10.1002/cctc.202101576

  日期：2022.1.21

  Dynamic duo: The combination of Old Yellow Enzymes and amine dehydrogenases gives access to chiral amines. By combining these enzymes with a cofactor recycling system into a cascade, inexpensive unsaturated aldehydes and ketones were converted into chiral amines with up to two stereocenters and high enantiopurity.

  动态二重奏：旧黄色酶和胺脱氢酶的组合可以使用手性胺。通过将这些酶与辅因子回收系统组合成级联，廉价的不饱和醛和酮被转化为具有多达两个立体中心和高对映纯度的手性胺。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125886A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是式(I)的化合物及其药用盐。式(I)的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Structure–Activity Relationship of N,N′-Disubstituted Pyrimidinetriones as Ca_V1.3 Calcium Channel-Selective Antagonists for Parkinson’s Disease
  作者：Soosung Kang、Garry Cooper、Sara Fernandez Dunne、Chi-Hao Luan、D. James Surmeier、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm4005048

  日期：2013.6.13

  CaV1.3 L-type calcium channels (LTCCs) have been a potential target for Parkinson’s disease since calcium ion influx through the channel was implicated in the generation of mitochondrial oxidative stress, causing cell death in the dopaminergic neurons. Selective inhibition of CaV1.3 over other LTCC isoforms, especially CaV1.2, is critical to minimize potential side effects. We recently identified pyrimidinetriones

  Ca V 1.3 L 型钙通道 (LTCC) 已成为帕金森病的潜在靶标，因为钙离子通过该通道流入与线粒体氧化应激的产生有关，从而导致多巴胺能神经元中的细胞死亡。选择性抑制 Ca V 1.3 对其他 LTCC 同种型，尤其是 Ca V 1.2，对于最大限度地减少潜在副作用至关重要。我们最近将嘧啶三酮 (PYT) 鉴定为 Ca V 1.3 选择性支架；在这里，我们报告了 PYTs 与 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC的构效关系。通过改变 PYT 的环戊基和芳烷基上的取代基，SAR 研究允许表征 CaV 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC 结合位点。SAR 还确定了四个重要的部分，它们保留了选择性或增强了结合亲和力。我们的研究代表了 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC中 PYT 的 SAR 的显着增强，并突出了该系列化合物用于药物开发的先导优化和多样化方面的一些进展。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020168197A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present application provides pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone (I) inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了吡咯并[2,3-d]嘧啶酮(I)作为细胞周期依赖性激酶2 (CDK2)的抑制剂，以及其药物组合物和使用相同的治疗癌症的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：NRG THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022049376A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and related aspects.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。