2-溴-9,10-菲醌 | 53622-33-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-9,10-菲醌
• 英文名称: 2-bromo-phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 2-Bromophenanthrene-9,10-dione
• CAS: 53622-33-6
• 化学式: C₁₄H₇BrO₂
• 分子量: 287.112
• InChiKey: DSHTXZUCUCBRAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238℃ (acetone )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9,10-菲醌 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 4-bromo-diphenic acid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Junghans, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 溴 、 硝酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-溴-9,10-菲醌
  参考文献：
  名称：

  醌研究—I：菲-9,10-醌衍生物的新型取代反应的证据

  摘要：

  已经基于由醌的热激发和/或由氧原子的非键电子的→π *跃迁产生的激发态解释了菲醌衍生物的溴化中羰基的对位取向。已经开发了合成3-溴苯并菲醌衍生物的通用制备方法。通过降解已经建立了2-硝基-6-溴代菲醌的结构。描述了2-硝基-6-溴芴酮的合成。还描述了菲醌直接溴化为2-溴和2，7-二溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98413-3

文献信息

• 具有三芳基胺衍生物的组合物和含有其的OLED装置
  申请人：陶氏环球技术有限责任公司

  公开号：CN107108499A

  公开（公告）日：2017-08-29

  本发明提供一种组合物。在一实施例中，提供一种组合物并且其包含下文所展示的化合物1：对于化合物1，R1到R24相同或不同。R1到R24各自独立地选自由以下组成的群组：氢、未被取代的烃基、被取代的烃基、氰基、烷氧基、芳氧基以及NR'2。R'是氢或烃基；其中相邻R1到R24中的两个或更多个可以任选地形成一个或多个环结构。组分Z选自由以下组成的群组：下文所展示的基团Z‑1、基团Z‑2、基团Z‑3、基团Z‑4、基团Z‑5、基团Z‑6以及基团Z‑7：基团Z‑1基团Z‑2基团Z‑3基团Z‑4基团Z‑5基团Z‑6以及基团Z‑7对于化合物1，一个或多个氢原子可以任选地被氘取代。
• Cd45 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207812A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Substituted phenanthrene-9,10-diones in accord with structural diagram I, 1 compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, R 1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, NH-tosyl, N-di-tosyl, NH 2 , NO 2 , NH—CO—R 2 , CO—NH—R 2 , Ar, (CH 2 ) n CH(COOH)R 3 COR 3 and NHCOCH 2 CH(COOH)NHR 4 , where R 2 , R 3 and R 4 are a selected from a variety of substituted or unsubstituted alkyl and aryl groupstand oligopeptides.

  根据结构图I，以及其中的苯并蒽-9,10-二酮，其组成物和使用方法，用于治疗T细胞介导的情况，如自身免疫疾病和器官移植排斥。在本发明的化合物中，每个出现的R1独立地选自氢、卤素、NH-对甲苯磺酰基、N-二对甲苯磺酰基、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3COR3和NHCOCH2CH(COOH)NHR4，其中R2、R3和R4选自各种取代或未取代的烷基和芳基以及寡肽。
• Copper(0)/Selectfluor System-Promoted Oxidative Carbon–Carbon Bond Cleavage/Annulation of <i>o</i>-Aryl Chalcones: An Unexpected Synthesis of 9,10-Phenanthraquinone Derivatives
  作者：Hanyang Bao、Zheng Xu、Degui Wu、Haifeng Zhang、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02212

  日期：2017.1.6

  A general and efficient protocol for the synthesis of 9,10-phenanthraquinone derivatives has been successfully developed involving a copper(0)/Selectfluor system-promoted oxidative carbon–carbon bond cleavage/annulation of o-aryl chalcones. A variety of substituted 9,10-phenanthraquinones were synthesized in moderate to good yields under mild reaction conditions.

  已经成功开发了一种合成9,10-菲蒽醌衍生物的通用有效方法，该方法涉及铜（0）/ Selectfluor系统促进的邻芳基查耳酮的氧化碳-碳键裂解/环化反应。在温和的反应条件下，以中等至良好的产率合成了多种取代的9,10-菲蒽醌。
• 一种新型有机电致发光化合物的合成及应用
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111995590B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明提供有机电致发光化合物，具有式Ⅰ所示结构。其是在菲与喹喔啉并环的基础上再稠合螺芴环形成的骨架，具有较大的共轭体系，螺环的引入使其具有一定的空间扭转张力，有效抑制了分子间π‑π堆叠和激基缔合物的形成，既确保了红光的发射又降低了分子间的猝灭作用。在菲的两侧或一侧连接有较强吸电子能力的取代基及氰基，并在骨架的一端连接有较强给电子能力的芳胺，在保证整个骨架较大共轭的情况下连接强给电子及吸电子能力的基团，确保了整个分子的发射趋于红色、深红及近红外。螺芴衍生物在外端的引入使得分子间作用力降低，使材料结晶性降低，具备较好的热稳定性和较高的玻璃化转变温度，在器件制备中更稳定，有利于提升器件寿命。
• 一种9,10-菲醌类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107641075A

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明提供了一种9,10‑菲醌类化合物的制备方法：以式I所示的2‑芳基肉桂醛为原料，在有机溶剂中，在铜催化剂和氧化剂的作用下，0～50℃温度下反应12～36h，所得反应液分离纯化制得式II所示的9,10‑菲醌类化合物；本发明原料简单易得，反应条件温和，避免使用昂贵且有毒的催化剂或配体，安全环保，原子经济性高，操作简单，为合成含各种取代基的9,10‑菲醌提供一种新的方法。