2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 | 474688-76-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽
• 中文别名: 2-溴-9,10-二(2-萘基)蒽；2-溴-9,1-双(2-萘基)蒽
• 英文名称: 2-bromo-9,10-di(2-naphthyl)anthracene
• 英文别名: 2-bromo-9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene；2-bromo-9,10-bis(2-naphthyl)anthracene；2-bromo-9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene；2-Bromo-9,10-bis(2-naphthalenyl)anthracene；2-bromo-9,10-dinaphthalen-2-ylanthracene
• CAS: 474688-76-1
• 化学式: C₃₄H₂₁Br
• 分子量: 509.445
• InChiKey: NNVPXSAMRFIMLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

2-溴-9,10-二(2-萘基)蒽 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-9,10-di(2-naphthyl)anthracene
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-9,10-二(2-萘基)蒽
百分比： >98.0%(HPLC)
CAS编码： 474688-76-1
分子式： C34H21Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-溴-9,10-二(2-萘基)蒽 修改号码：5.3

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽在常温常压下为微浅黄色至黄色晶体粉末状，属于稠环化合物。该物质可通过Suzuki偶联反应连接到目标分子结构中，其大共轭结构可以有效改变目标分子的光电性质，例如发光波长和吸收波长等。此外，溴结构中的溴单元可轻易转化为硼酸单元，进而制备相应的酚类或胺类化合物。

应用

2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽作为稠环化合物，在有机发光材料与有机导电材料中有广泛的应用。

合成方法

在氮气氛围下，于-78°C将正丁基锂（35.25毫升，88毫摩尔）小心滴入到2-溴萘（16.59克，35毫摩尔）的四氢呋喃（100毫升）溶液中并搅拌反应混合物1小时。随后，在-40°C下缓慢加入2-溴蒽醌（10克，35毫摩尔），再搅拌反应混合物12小时。接着向反应混合物中逐渐滴加2M氯化铵水溶液（200毫升）以淬灭反应体系，并用乙醚（共萃取三次，每次300毫升）进行萃取。将得到的固体产物在氮气环境下用乙醚重新结晶后，即获得目标化合物。

在另一步骤中，在乙酸（200毫升）溶液中分散前体二醇化合物（11.2克，20.5毫摩尔），并加入碘化钾（34克，210毫摩尔）和次磷酸钠水合物（37克，420毫摩尔）。在搅拌下煮沸反应混合物3小时，在常温下冷却后进行过滤，并用水和甲醇洗涤。通过柱层析纯化粗品（使用百分之百的正己烷作为洗脱剂），最终得到浅黄色化合物即为目标产物（7.2克，产率64%）。

蒽的合成路线)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 9,10-双(2-萘基)蒽-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  Semiconducting Material Comprising Aza-Substituted Phosphine Oxide Matrix and Metal Salt

  摘要：

  本发明涉及一种半导体材料，其中包括至少一种金属阳离子和一种氮代磷氧化物化合物的盐或络合物，具有改进的电学性能，以及适用于该有机半导体材料的化合物和利用该半导体材料的改进电学性能的电子器件。

  公开号：

  US20160111654A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴蒽醌 在 sodium hypophosphite 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽
  参考文献：
  名称：

  안트라센 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자

  摘要：

  给出化学式1表示的蒽衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同在本发明的详细描述中定义的那样。]

  公开号：

  KR101528769B1

文献信息

• 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101553561B1

  公开（公告）日：2015-09-17

  본 발명은 하기 식 (1)로 표시되는 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 발광 화합물은 휘도가 우수하고, 장수명을 갖는 유기전계발광소자를 제공할 수 있다. (1)

  这项发明涉及标记为式（1）的发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，根据本发明，所述发光化合物可以提供具有优异亮度和长寿命的有机电致发光器件。 (1)
• 一种有机电致发光化合物及其制备方法
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN111747935B

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明提供了一种有机电致发光化合物及其制备方法。本发明有机电致发光化合物结构如下式(I)所示：本发明有机化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料，也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
• Efficient blue fluorescent organic light-emitting diodes based on novel 9,10-diphenyl-anthracene derivatives
  作者：Hongwei Chen、Wenqing Liang、Yi Chen、Guojian Tian、Qingchen Dong、Jinhai Huang、Jianhua Su

  DOI：10.1039/c5ra11715a

  日期：——

  Five novel 9,10-di(naphthalen-2-yl)anthracene (ADN) derivatives were synthesized and their EL properties were characterized. Among them, the OCADN based device exhibited high efficient sky-blue emission with CE of 2.25 cd A⁻¹, PE of 1.13 lm W⁻¹.

  五种新型9,10-二(萘-2-基)蒽（ADN）衍生物被合成，并且它们的EL特性被表征。其中，基于OCADN的器件展现出高效的天蓝色发射，CE为2.25 cd A⁻¹，PE为1.13 lm W⁻¹。
• Nitrogen-containing polycyclic compound and organic light emitting element using same
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US10177319B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present application relates to a polycyclic compound including nitrogen and an organic light emitting device including the same.

  本申请涉及一种含氮的多环化合物以及包括该化合物的有机发光装置。
• Pd-Catalyzed Difluoromethylthiolation of Aryl Chlorides, Bromides and Triflates
  作者：Jiang Wu、Changhui Lu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201800306

  日期：2018.11

  A highly efficient Pd‐catalyzed difluoromethylthiolation of aryl chlorides, bromides and triflates is described. A variety of aryl halides with common functional groups were difluoromethylthiolated in moderate to excellent yields. Furthermore, several natural, drug and material molecules containing an aryl chloride, bromide, and phenol unit were successfully difluoromethylthiolated, thus providing

  描述了芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的高效钯催化二氟甲基硫醇化反应。各种具有常见官能团的芳基卤化物被二氟甲基硫醇化，产率中等至优异。此外，几个含有芳基氯，溴化物和苯酚单元的天然，药物和物质分子已成功地被二氟甲基硫醇化，从而为药物化学家提供了领先的晚期二氟甲基硫醇化的通用方法。