2,3-二氯-6-硝基苯胺 | 65078-77-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-6-硝基苯胺
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-nitroaniline
• CAS: 65078-77-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 207.016
• InChiKey: RDCOVUDTFKIURA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166.7 °C
• 沸点：
  323.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基苯胺 生成 3,4-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Beilstein; Kurbatow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 196, p. 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯硝苯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2,3-二氯-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  2-取代的5,6-二氯-，4,6-二氯-和4,5-二氯-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]-和-1-[（1,3-）之间的结构活性关系二羟基-2-丙氧基）甲基]苯并咪唑。

  摘要：

  2,5,6-三氯苯并咪唑的钠盐（8a）与[2-（苄氧基）乙氧基]-甲基氯（9）和[1,3-双（苄氧基）-2-丙氧基]甲基氯（18 ）以提供相应的被保护的无环核苷10a和19a，它们在脱苄基作用后得到2,5,6-三氯-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]苯并咪唑（11a）和2,5,6-三氯-1- [ （1，3-二羟基-2-丙氧基）甲基]苯并咪唑（20a）。2,4,6-三氯苯并咪唑（2a）和2,4,5-三氯苯并咪唑（7a）的类似缩合，然后进行脱苄基作用，分别得到11b，20b，11c和20c。用液态氨，甲胺，二甲胺和硫脲对11a-c和20a-c的2-氯基进行亲核取代，以高收率提供了几种有趣的2-取代化合物，例如12-14（ae），21-23 （ae），15-17和24-26。2-硫代类似物15-17和24-26与苄基氯的烷基化提供了2-烷硫基无环核苷12d-14d和21d-23d。用阮内镍将15和24脱硫，得到5

  DOI：

  10.1021/jm950556a

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• The influence of chlorine and sulphonate substituents on the visible absorption maxima of some azo dyes
  作者：David Greenwood、Michael G. Hutchings、Brian Lamble

  DOI：10.1039/p29860001107

  日期：——

  A total of 110 arylazo dyes have been prepared, based on five benzenoid and heterocyclic coupling components, and containing combinations of chlorine and sulphonate (sulpho) substituents in the diazo components. Their visible absorption maxima have been analysed in order to determine the degree to which chloro and sulpho substituent influences are constant and transferable, both within a series, and

  基于五个苯环和杂环偶联组分，总共制备了110种芳基偶氮染料，并且在重氮组分中包含氯和磺酸盐（磺基）取代基的组合。为了确定氯和磺基取代基的影响在系列内以及系列之间的恒定和可转移的程度，已对其可见吸收最大值进行了分析。如果考虑到空间效应，则可加性是相关的。取决于偶联组分的性质，单独的2-磺基可引起非平面性。在严格的加性基础上，2-sulpho-3-chloro组合尤其可导致意想不到的七色变迁。计算机辅助分子建模研究已经阐明了存在的空间相互作用。二邻-取代也引起非平面性和七色效应。有一些证据表明取代基在两个不同的间位取向上是不等价的，尽管MO计算不能重现这种行为。
• N-Phenylpyrazole derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04496390A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## (wherein each of R.sup.5 and R.sup.6 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical, or a fluorine, chlorine or bromine atom, each of R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical or a fluorine, chlorine or bromine atom, or R.sup.5, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 each represents a hydrogen atom and R.sup.6 represents a trifluoromethoxy or trifluoromethyl radical, and R.sup.10 represents a cyano radical or substituted carbamoyl radical --CONHR.sup.11, wherein R.sup.11 represents a methyl or ethyl radical) have been found to possess useful herbicidal properties. All such N-phenylpyrazole derivatives with the exception of 5-amino-4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole and 5-amino-4-cyano-1-(4-chloro-2-methylphenyl)pyrazole are new compounds. Herbicidal compositions containing such N-phenylpyrazole derivatives are described and also processes for the preparation of the new compounds.

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：（其中R.sup.5和R.sup.6分别代表C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或者氟，氯或溴原子，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或者氟，氯或溴原子，或者R.sup.5，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子，R.sup.6代表三氟甲氧基或三氟甲基基团，R.sup.10代表氰基或取代的氨基甲酰基团--CONHR.sup.11，其中R.sup.11代表甲基或乙基基团）已被发现具有有用的除草特性。除了5-氨基-4-氰基-1-（2,4-二氯苯基）吡唑和5-氨基-4-氰基-1-（4-氯-2-甲基苯基）吡唑之外，所有这些N-苯基吡唑衍生物都是新化合物。描述了含有这些N-苯基吡唑衍生物的除草剂组合物以及制备新化合物的方法。
• [EN] TREX1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TREX1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021263079A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting three prime repair exonuclease 1 ("TREX1").

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物抑制三端修复外切酶1（"TREX1"）的方法。
• A convenient copper-catalyzed direct amination of nitroarenes with O-alkylhydroxylamines
  作者：Shinzo Seko、Kunihito Miyake、Norio Kawamura

  DOI：10.1039/a901537j

  日期：——

  O-Alkylhydroxylamines, particularly O-methylhydroxylamine, aminate nitroarenes in the presence of a strong base and a copper catalyst to give aminonitroarenes in good yields. ortho- or para-Amination with respect to the nitro group takes place, and in some cases the ortho-aminated product is preferentially obtained. With 3-substituted nitrobenzenes where the substituent has a lone pair of electrons, preferential amination occurs at the 2-position to give the sterically most congested 3c–f, 14 and 22g.

  O-烷基羟胺，尤其是O-甲基羟胺，在强碱和铜催化剂的存在下与硝基芳烃反应，生成氨基硝基芳烃，且产率良好。相对于硝基组，发生邻位或对位氨基化反应，在某些情况下，邻位氨基化产物优先获得。对于3-取代的硝基苯，其中取代基带有孤对电子，氨基化优先发生在2位，生成空间位阻最大的3c–f、14和22g。