1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-乙酮 | 1123-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 4-acetyl-3,5-dimethyl-pyrazole；3,5-dimethyl-4-acetylpyrazole；1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone；1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-aethanon；1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone；3,5-Dimethyl-4-acetyl-pyrazol
• CAS: 1123-48-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00234353
• 分子量: 138.169
• InChiKey: XVFAWYIDDRHPNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129.5-130 °C
• 沸点：
  289.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium phenoxide 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-{[6-(4-acetyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl]amino}-1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018069222A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙酰甲烷 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Seidel et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1913,1922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119880A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention aims to provide a pyrazole derivative represented by the formula (I') or a salt thereof.

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。
• Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040152704A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (1).

  式(I)1的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病。还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备式(I)1范围内化合物的过程。
• BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20090054420A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的情况或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式(I)范围内化合物的过程。
• Substituted pyrazole derivatives and use thereof
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20090270361A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention aims to provide a novel pyrazole derivative and a pharmaceutical agent containing the same. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 ′ is (1) a hydrogen atom, (2) a group via a carbon atom, (3) a group via a nitrogen atom, (4) a group via an oxygen atom or (5) a group via a sulfur atom; R 2 ′ is an aromatic ring group optionally having substituent(s); R 3 ′ is (1) a hydrogen atom, (2) a group via a carbon atom, (3) a group via a nitrogen atom, (4) a group via an oxygen atom or (5) a group via a sulfur atom; R 4 ′ is a cyanophenyl group optionally having substituent(s); X′ is (1) —Y′—CR 5 ′R 6 ′-Z′- wherein R 5 ′ and R 6 ′ are the same or different and each is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom or a group via a sulfur atom, or —CR 5 ′R 6 ′— is —C(alkylidene)-; Y′ is a bond, —COCO—, —CONH—, —COCONH— or —O—; and Z′ is a bond, —CH 2 —, —CONH—, —O—, —OCH 2 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CON(C 6 H 5 )— or (2) —CO(CONH) n — wherein n is 0 or 1, (3) —NHCO—, (4) —CONH—, (5) —O—, (6) —CH═CH— or (7) —O(C 1-3 alkylene)O—; (excluding the compounds indicated to be excluded from the specification), or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。
• Herbizide Mittel auf der Basis von Acetaniliden und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0007575A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem N-Azolylmethylhalogenacetanilid der Formel 1 in der R Wasserstoff, einen unverzweigten oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxyrest mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, R' Wasserstoff, Halogen, einen unverzweigten oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxyrest mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, R' Wasserstoff, Halogen, einen unverzweigten oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxyrest mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, R zusammen mit R' ene orthoständig verknüpfte, gegebenenfalls durch unverzweigte Alkylgruppen mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituierte Alkylenkette mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, X Chlor oder Brom und A ein über ein Ringstickstoffatom gebundenes Azol, das einfach oder mehrfach durch Halogen, Phenyl, Alkyl-, Alkoxy-, alkylthio- oder Perfluoralkylreste mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Cyan, Carboxy, Carbalkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen in der Alkoxy- gruppe oder Alkanoylreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituiert sein kann, bedeutet, wobei A auch für Salze der 2 oder 3 Stickstoffatome enthaltenden Azole stehen kann, und einem Halogenacetanilid der Formel II in der R unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder den Rest-A-R1 bedeutet, wobei A für einen Alkylenrest mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls durch Äthyl einfach oder durch Methyl einfach oder zweifach substituiert sein kann, und R' für unverzweigtes oder verzweigtes Alkyloxy, Halogenalkyloxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy oder Alkoxyalkyloxy mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyloxy oder Cycloalkylmethyloxy mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylring, 1,3-Dioxolan-2-yl oder alkoxycarbonyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen im Alkoxyrest stehen, X Chlor oder Brom und Y1 und Y2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, mit der Maßgabe, daß Y' und Y2 nur für Wasserstoff stehen, wenn R unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeutet. Das Mischungsverhältnis N-Azolylmethylhalogenacetanilid der Formel 1 : Halogenacetanilid der Formel II beträgt dabei 1 : 0,5 bis 1 : 10 Gewichtsteile.

  本发明涉及除草组合物，其特征在于含有式 1 的 N-偶氮唑甲基卤代乙酰苯胺。 其中 R 是氢、未支链或支链烷基或烷氧基，最多有 5 个碳原子、 R'是氢、卤素、具有最多 5 个碳原子的未支链或支链烷基或烷氧基、 R'是氢、卤素、具有最多 5 个碳原子的未支链或支链烷基或烷氧基、 R 与 R'是具有最多 6 个碳原子的正交链烯链，可选择被具有最多 4 个碳原子的未支链烷基取代、 X 是氯或溴，以及 A 是通过环状氮原子键合的唑，可被卤素、苯基、烷基、烷氧基、烷硫基或全氟烷基（每个基团最多 4 个碳原子）、氰基、羧基、烷氧基中最多 4 个碳原子的碳烷氧基或最多 4 个碳原子的烷酰基单取代或多取代，其中 A 也可代表含有 2 或 3 个氮原子的唑的盐、 和 式 II 的卤代乙酰苯胺 其中 R 是各自具有最多 4 个碳原子的未支链或支链烷基、烯基或炔基，或自由基 A-R1，其中 A 是具有 1 或 2 个碳原子的亚烷基，可任选被乙基或甲基单取代或二取代、R'代表各自具有最多 4 个碳原子的未支链或支链烷氧基、卤代烷氧基、烯氧基、炔氧基或烷氧基，环烷基环上具有 3 至 6 个碳原子的环烷氧基或环烷基甲基氧基，烷氧基基上具有最多 4 个碳原子的 1，3-二氧戊环-2-基或烷氧羰基、 X 是氯或溴，以及 Y1 和 Y2 相同或不同，且为氢或具有最多 4 个碳原子的直链或支链烷基，但只有当 R 为具有最多 4 个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基时，Y'和 Y2 才为氢。 式 1 的 N-azolylmethyl 卤乙酰苯胺与式 II 的卤乙酰苯胺的混合比例为 1 : 0.5 至 1 : 10（按重量份）。