9-[1-((S)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperidin-4-yl]-3,9-dihydro-3,4,6,9-tetraazacyclopenta[a]naphthalene-8-one | 1383728-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-[1-((S)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperidin-4-yl]-3,9-dihydro-3,4,6,9-tetraazacyclopenta[a]naphthalene-8-one
• 英文别名: 13-[1-[(2S)-1-methylpyrrolidine-2-carbonyl]piperidin-4-yl]-5,7,10,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8,10-pentaen-12-one
• CAS: 1383728-84-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₂
• 分子量: 380.45
• InChiKey: KBACPTLHIHHLHR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 、 四丁基硝酸铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 9-[1-((S)-1-methyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-piperidin-4-yl]-3,9-dihydro-3,4,6,9-tetraazacyclopenta[a]naphthalene-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRAZINONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZINONES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了一种具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中X、R1、R2、R3和R5如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2012085176A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZINONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZINONES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012085176A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula (I) wherein X, R1, R2, R3 and R5 are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了一种具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中X、R1、R2、R3和R5如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。