((2-(bromomethyl)benzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 148671-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-(bromomethyl)benzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)benzyl alcohol, tert-butyldimethylsilyl ether；[2-(bromomethyl)phenyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 148671-87-8
• 化学式: C₁₄H₂₃BrOSi
• 分子量: 315.326
• InChiKey: KAZAPOFZSYZDKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-(bromomethyl)benzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 GSK268
  参考文献：
  名称：

  发现四氢喹喔啉作为溴结构域和末端结构域（BET）抑制剂，对第二个溴结构域具有选择性

  摘要：

  蛋白质的溴结构域和末端外结构域（BET）家族结合组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基。四个BET溴结构域-BRD2，BRD3，BRD4和BRDT-每个都包含两个溴结构域模块。BET溴结构域抑制是多种癌症和免疫炎性疾病的潜在疗法，但很少有报道的抑制剂在BET家族中显示出选择性。需要对第一或第二溴结构域具有选择性的抑制剂以帮助研究这些结构域的生物学功能。重点文库筛选确定了一系列对BET家族（BD2）的第二个溴结构域具有选择性的四氢喹喔啉。模板的结构指导优化提高了效能，选择性和物理化学性质，最终产生了具有BD2选择性的强效BET抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01666
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 ((2-(bromomethyl)benzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  低价二烷氧基钛（II）：有用的工具，用于合成功能化的七元环化合物

  摘要：

  在本文中，我们描述了从廉价的低价钛（II）物种（可轻松从Ti（OiPr）4和Grignard试剂获得）促进的1,8-烯-炔类化合物到全碳或杂环七元环骨架的空前访问。已经获得了多种环庚烷，氮杂戊烷或氧杂环丁烷衍生物（19个实例），具有中等至良好的收率和出色的选择性（高达95/5 dr）。

  DOI：

  10.1039/d1cc00081k

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• Benzo-fused azepinone and piperidinone compounds useful in the
  申请人：Bristol-Myers Squibb

  公开号：US05877313A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  Compounds having the following formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, including dual inhibitors of ACE and NEP and selective ACE inhibitors: ##STR1## wherein: Y.sup.1 and Y.sup.2 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, halogen, or alkoxy; X is O or S(O).sub.t ; A is ##STR2## t is zero, one or two; m and n are independently zero or one; and wherein R, R.sup.5, R.sup.5a, R.sup.5b, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.11, q and r are defined herein.

  具有以下公式I的化合物，以及药物可接受的盐，包括ACE和NEP的双重抑制剂和选择性ACE抑制剂：##STR1## 其中：Y.sup.1和Y.sup.2各自独立为氢、烷基、芳基、卤素或烷氧基；X是O或S(O).sub.t；A是##STR2## t是零、一或二；m和n各自独立为零或一；以及其中R、R.sup.5、R.sup.5a、R.sup.5b、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.11、q和r在此定义。
• Thiazolo benzazepine containing dual action inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05650408A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## are dual inhibitors of NEP and ACE. Compounds wherein A is ##STR3## are selective ACE inhibitors.

  公式##STR1##的化合物，其中A是##STR2##，是NEP和ACE的双重抑制剂。当A是##STR3##时，这些化合物是选择性的ACE抑制剂。
• Synthesis, molecular modeling, 2-D NMR, and biological evaluation of ILV mimics as potential modulators of protein kinase C
  作者：Alan P. Kozikowski、Dawei Ma、Yuan Ping Pang、Patrick Shum、Vladimir Likic、Prasanna K. Mishra、Slobodan Macura、Alakananda Basu、John S. Lazo、Richard G. Ball

  DOI：10.1021/ja00063a015

  日期：1993.5

  functionalized nine-membered lactam ring system present in ILV. The compounds of this series were constructed by use of the Mitsunobu reaction to generate the unique nine-membered lactam ring present in these structures. The biological studies reveal that these new analogues fail to modulate PKC activity, and thus they exclude the possibility that a benzene ring can serve as a surrogate of the indole ring of ILV

  为了研究吲哚内酰胺 V (ILV) 激活蛋白激酶 C (PKC) 所需的结构决定因素，以便获得这种 PKC 激活剂的更简单版本，ILV 的四种简化类似物，2,5-苯并二氮酮-4-one 衍生物 (4a -c 和 14a)，合成。这些类似物含有一个苯环代替 ILV 的吲哚基团，并且被设计用于合成，因为分子建模研究表明这些简化的结构具有易于接近的 [ILV]-沙发样构象，从而模仿了文献报道的 ILV 生物活性构象. 在设计这些类似物的过程中，开发了更严格的构象搜索程序 (SysSearch) 来分析 ILV 中存在的高度功能化的九元内酰胺环系统。该系列的化合物是通过使用 Mitsunobu 反应构建的，以生成这些结构中存在的独特九元内酰胺环。生物学研究表明，这些新的类似物不能调节 PKC 活性，因此它们排除了苯环可以作为 ILV 吲哚环替代物的可能性
• [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2022047347A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61 for example of Formula (I), methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and method for using the same.

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。