2aH-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclonona<2,3-c>-1H-2-benzopyran-1-one | 90992-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2aH-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclonona<2,3-c>-1H-2-benzopyran-1-one
• 英文别名: (Z)-7,8,9,10,11,12-hexahydrocyclonona[c]isochromen-5(6aH)-one；2aH-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclonona[2,3-c]-1H-2-benzopyran-1-one；(1Z)-9-oxatricyclo[8.7.0.02,7]heptadeca-1(17),2,4,6-tetraen-8-one
• CAS: 90992-17-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: WZPNFUHSWJMWET-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 环壬-1,2-二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二甲基苯基磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2aH-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclonona<2,3-c>-1H-2-benzopyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸酐与丙二烯的脱羰环加成反应

  摘要：

  邻苯二甲酸酐与丙二烯的脱羰环加成反应是通过使用镍催化剂进行的。通过使用手性膦配体对映选择性地提供δ-内酯，也可以实现环加成的不对称变体。

  DOI：

  10.1021/ol200044y

文献信息

• Synthesis of isocoumarins via thallation-olefination of benzoic acids
  作者：R. C. Larock、S. Varaprath、H. H. Lau、C. A. Fellows

  DOI：10.1021/ja00330a041

  日期：1984.9

  Par thallation de l'acide benzoique puis alcenylation en presence de PdCl 2 du carboxy-2 phenyl bis-trifluoroacetoxy thallium obtenu, on prepare diverses isocoumarines et dihydro-3,4 isocoumarines

  在 PdCl 2 du carboxy-2 苯基双-三氟乙酰氧基铊 obtenu 存在下进行部分 thallation de l'acide benzoique puis alcenylation，制备不同的异香豆素和二氢-3,4 异香豆素