2,4-dihydroxy-5-acetylaniline | 5528-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-5-acetylaniline
• 英文别名: 1-(5-amino-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone；5-Amino-resacetophenon；1-(5-Amino-2,4-dihydroxy-phenyl)-aethanon；eso-Amino-resacetophenon；eso-Amino-2.4-dioxy-acetophenon；eso-Amino-4-acetyl-resorcin
• CAS: 5528-13-2
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: CTJIYUUSQDLMHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137–142°C
• 沸点：
  415.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-5-acetylaniline 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Furan-2-yl-3-(7-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chander, V. Surya; Rao, C. Papa; Sudhakar, C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 377 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 sodium dithionite 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,4-dihydroxy-5-acetylaniline
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基-4-氨基间苯二酚衍生物：合成，抗氧化活性和分子对接研究

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了新的酚类化合物，它们有潜力用作抗氧化剂并减缓自由基和氧化剂的作用，这对人体健康是有益的。通过乙酰化，硝化和还原生成了三种间苯二酚衍生物（新的酰胺化合物）。产物的结构通过光谱法确定。通过与2，2-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS + ●）和1,1-的二铵盐的自由基进行氧化还原反应，对新化合物的抗氧化活性进行了体外评估。二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH ●）。被测化合物显示出与白藜芦醇类似的抗氧化活性，白藜芦醇是一种已知会影响多种细胞内介体的天然产物。这些衍生物也进行了对接模拟，以评估它们与髓过氧化物酶的可能相互作用。该分析显示了与酶中口袋“ A”和“ B”的潜在相互作用，并且在琥珀酰胺（4）和口袋A之间检测到最佳相互作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2139-3

文献信息

• Arsonated Derivatives of Mixed Ketones
  作者：Roberta Eleanor Omer、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01283a013

  日期：1937.4
• Nencki; Sieber, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1881, vol. <2> 23, p. 539,541
  作者：Nencki、Sieber

  DOI：——

  日期：——
• Surya Chander V., Papa Rao C., Sudhakar C., Raja Mohan K., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 3, S 377-378
  作者：Surya Chander V., Papa Rao C., Sudhakar C., Raja Mohan K.

  DOI：——

  日期：——