6-tert-butylquinoline-2-carbonitrile | 958331-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-butylquinoline-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-TERT-BUTYLQUINOLINE-2CARBONITRILE
• CAS: 958331-04-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: DMDXPKBHXPYELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butylquinoline-2-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(tert-butyl)quinoline-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1,1-二甲基乙基)喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 、 三甲胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-tert-butylquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1

文献信息

• Regioselective direct oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives catalyzed by vanadium-containing heteropoly acids
  作者：Kazuya Yamaguchi、Ning Xu、Xiongjie Jin、Kosuke Suzuki、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c5cc02797g

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of vanadium-containing heteropoly acids, oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives using trimethylsilyl cyanide and molecular oxygen efficiently proceeded, affording the corresponding substituted 4-cyanoquinolines as the major products.

  在含有钒含量的杂多酸存在的情况下，使用三甲基硅氰和分子氧对喹啉及其衍生物进行氧化C-H氰化反应，高效地得到相应的取代4-氰基喹啉作为主要产物。
• SUBSTITUTED PHENYLMETHYL BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100087480A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This invention provides a compound of the formula (I). These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等，具有益处。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRIDYLMETHYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Nagayama Satoshi

  公开号：US20090318497A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A 1 is N and A 2 is CR 7 , or A 1 is CR 7 and A 2 is N; Y 1 , Y 2 and Y 3 are each independently CH or N, Y 4 and Y 5 are each independently CR 8 or N, with the proviso that when one of Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Y 5 is N, the others are not N; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl or hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl; R 3 and R 8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, (C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl or (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl; R 4 is halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkylsulfonyl, halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl, halo(C 1 -C 6 )alkylthio, [(C 1 -C 6 )alkyl]NH— or [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N—; and R 5 , R 6 and R 7 are each independently hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, or (C 1 -C 6 )alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其中A1为N且A2为CR7，或者A1为CR7且A2为N；Y1、Y2和Y3分别独立地为CH或N，Y4和Y5分别独立地为CR8或N，但是当Y1、Y2、Y3、Y4和Y5中的一个为N时，其他的不为N；R1和R2各自独立地为氢、卤素、（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基；R3和R8各自独立地为氢、卤素、羟基、（C1-C6）烷基、羟基（C1-C6）氧烷基、（C1-C6）氧烷基-(C1-C6)烷基、（C1-C6）氧烷基-(C1-C6)氧烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷基硫醇基、（C1-C6）烷基亚砜基或（C1-C6）烷基磺酰基；R4为卤素、（C1-C6）烷基、（C3-C6）环烷基、卤代（C1-C6）烷基、羟基（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）氧烷基、羟基（C1-C6）氧烷基、（C1-C6）氧烷基-(C1-C6)烷基、（C1-C6）氧烷基-(C1-C6）氧烷基、卤代（C1-C6）烷基磺酰基、卤代（C1-C6）烷基亚砜基、卤代（C1-C6）烷基硫醇基、[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-；以及R5、R6和R7各自独立地为氢、卤素、（C1-C6）烷基、羟基（C1-C6）烷基或（C1-C6）氧烷基；或其药学上可接受的盐、溶剂。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如哺乳动物中的疼痛等，是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kawashima Tadashi

  公开号：US20090253740A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted phenylmethyl bicyclocarboxyamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08158650B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  This invention provides a compound of the formula (I). These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病条件，如哮痛等，在哺乳动物中具有用途。本发明还提供了一种包含上述化合物的制药组合物。