1-(4,5-dihydrofuran-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol | 767337-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4,5-dihydrofuran-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydrofuran-5-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 767337-10-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: LLEMWIIGRRVWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dihydrofuran-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 platinum(II) chloride sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3aS,3bS,7R,7aS)-7-tert-Butyl-3b-methyl-2,3,3a,3b-tetrahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的烯炔环化和环丙烷裂解产生新的环。

  摘要：

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。

  DOI：

  10.1021/ol0486573
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 特戊醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到1-(4,5-dihydrofuran-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的烯炔环化和环丙烷裂解产生新的环。

  摘要：

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。

  DOI：

  10.1021/ol0486573