1-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole | 190198-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole
• 英文别名: 4-t-butyl-2-(1H-imidazol-1-yl)anisole；1-(5-Tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole
• CAS: 190198-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: DBIREWYEEKAFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,1'-bis[(5-t-butyl-2-hydroxyphenyl)-1H-imidazolium]-3,3'-methanediyl dibromide
  参考文献：
  名称：

  具有四齿 O^C^C^O 配体的锰 (III) 配合物：CO2 与环氧化物环加成反应的合成、表征和催化研究

  摘要：

  成功合成了一类带有双（NHC）-双（酚盐）（O^C^C^O）型配体的新型锰（III）配合物。三种不同取代的咪唑盐（含 2-羟基苯基、(H 4 L 1 )Br 2、5-叔丁基-2-羟基苯基、(H 4 L 2 )Br 2和3,5-二-叔丁基- 2-羟基苯基, (H 4 L 3 )Br 2, 基团) 被制备为 (O^C^C^O) 配体的前体，并开发了一种使用乙酸锰 (III) 的方便的高产率络合反应。电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 数据证实了通式[MnBrL 1–3 ]的配合物的形成，并阐明了它们的配位几何结构。使用四丁基溴化铵 (TBAB) 或双（三苯基膦）亚铵溴化物 (PPNBr) 作为助催化剂，研究了在 CO 2 环加成苄基缩水甘油醚 (BGE) 以形成相应的环状碳酸酯中，配合物作为均相催化剂。络合物[MnBrL 3 ]显示出最高的活性，并且动力学研究表明在整洁条件下对

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113006
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-叔丁基-2-甲氧基苯胺 在 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  具有四齿 O^C^C^O 配体的锰 (III) 配合物：CO2 与环氧化物环加成反应的合成、表征和催化研究

  摘要：

  成功合成了一类带有双（NHC）-双（酚盐）（O^C^C^O）型配体的新型锰（III）配合物。三种不同取代的咪唑盐（含 2-羟基苯基、(H 4 L 1 )Br 2、5-叔丁基-2-羟基苯基、(H 4 L 2 )Br 2和3,5-二-叔丁基- 2-羟基苯基, (H 4 L 3 )Br 2, 基团) 被制备为 (O^C^C^O) 配体的前体，并开发了一种使用乙酸锰 (III) 的方便的高产率络合反应。电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 数据证实了通式[MnBrL 1–3 ]的配合物的形成，并阐明了它们的配位几何结构。使用四丁基溴化铵 (TBAB) 或双（三苯基膦）亚铵溴化物 (PPNBr) 作为助催化剂，研究了在 CO 2 环加成苄基缩水甘油醚 (BGE) 以形成相应的环状碳酸酯中，配合物作为均相催化剂。络合物[MnBrL 3 ]显示出最高的活性，并且动力学研究表明在整洁条件下对

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113006

文献信息

• PHOSPHORESCENT MATERIAL, THEIR PREPARATIONS AND APPLICATIONS
  申请人：CHE CHI MING

  公开号：US20120309979A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The subject invention is directed to tetradentate bis-(NHC carbenes) alkylene ligand Pt(II) complexes, tetradentate bis-(NHC carbenes) alkylene ligands, and its ligand precursors, for preparation of the Pt(II) complexes. The Pt(II) complexes show a deep blue emission with an improved quantum efficiency and can be used for fabrication of OLEDs with an electroluminescence layer that comprise the bis-(NHC carbenes) alkylene ligand Pt(II) complexes.

  该发明涉及四齿双-(NHC卡宾)烷基配体Pt(II)配合物、四齿双-(NHC卡宾)烷基配体以及其配体前体，用于制备Pt(II)配合物。Pt(II)配合物显示出深蓝色发射，具有提高的量子效率，并可用于制备包含双-(NHC卡宾)烷基配体Pt(II)配合物的电致发光层的OLED。
• Hybrid bis(N-heterocyclic carbene)-bis(phenolate) ligands: Coordination chemistry and catalytic application in CO2 valorization
  作者：Matteo Bevilacqua、Claudia Graiff、Andrea Biffis、Marco Baron、Cristina Tubaro

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122096

  日期：2024.4

  In the frame of a coordination chemistry study on hybrid bis(-heterocyclic carbene)-bis(phenolate) ligands (L), the synthesis of novel Fe(III), Cr(III) and Ni(II) complexes is reported. The Fe(III) and Cr(III) complexes are obtained starting from their acetylacetonates [M(acac)] (M = Fe or Cr, acac = acetylacetonate), and are characterized by a general formula (, M = Fe and , M = Cr), in which only

  在杂化双(杂环卡宾)-双(酚盐)配体(L)的配位化学研究框架中，报道了新型Fe(III)、Cr(III)和Ni(II)配合物的合成。 Fe(III) 和 Cr(III) 配合物是从其乙酰丙酮化物 [M(acac)]（M = Fe 或 Cr，acac = 乙酰丙酮化物）开始获得的，其特征在于通式 (, M = Fe 和 , M = Cr)，其中只有配体的酚盐供体与金属中心配位。不同的是，Ni(II)配合物是从Ni(OAc)·4HO或NiCl·6HO开始制备的，相应的产物由通式(, x = 1 和 , x = 2) 表征，其中 -杂环卡宾和配体的酚盐供体与金属中心配位。通过元素分析、ESI-MS 和单晶 XRD 对合成的化合物进行了表征。配合物 – 用于均相催化、CO 与环氧化物之间的环加成反应。 Fe(III) 络合物的性能优于本研究框架中制备的其他催化剂，在温和的反应条件 (p = 1 bar)
• US8957217B2
  申请人：——

  公开号：US8957217B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• Manganese(III) complexes with tetradentate O^C^C^O ligands: Synthesis, characterization and catalytic studies on the CO2 cycloaddition with epoxides
  作者：Giammarco Meloni、Luca Beghetto、Marco Baron、Andrea Biffis、Paolo Sgarbossa、Miriam Mba、Paolo Centomo、Laura Orian、Claudia Graiff、Cristina Tubaro

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113006

  日期：2023.3

  manganese(III) complexes bearing bis(NHC)-bis(phenolate) (O^C^C^O) type ligands was successfully synthesized. Three differently substituted imidazolium salts (with 2-hydroxyphenyl, (H4L1)Br2, 5‑tert‑butyl‑2-hydroxyphenyl, (H4L2)Br2, and 3,5-di‑tert‑butyl‑2-hydroxyphenyl, (H4L3)Br2, groups) were prepared as precursors of the (O^C^C^O) ligands and a convenient high-yield complexation reaction using manganese(III)

  成功合成了一类带有双（NHC）-双（酚盐）（O^C^C^O）型配体的新型锰（III）配合物。三种不同取代的咪唑盐（含 2-羟基苯基、(H 4 L 1 )Br 2、5-叔丁基-2-羟基苯基、(H 4 L 2 )Br 2和3,5-二-叔丁基- 2-羟基苯基, (H 4 L 3 )Br 2, 基团) 被制备为 (O^C^C^O) 配体的前体，并开发了一种使用乙酸锰 (III) 的方便的高产率络合反应。电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 数据证实了通式[MnBrL 1–3 ]的配合物的形成，并阐明了它们的配位几何结构。使用四丁基溴化铵 (TBAB) 或双（三苯基膦）亚铵溴化物 (PPNBr) 作为助催化剂，研究了在 CO 2 环加成苄基缩水甘油醚 (BGE) 以形成相应的环状碳酸酯中，配合物作为均相催化剂。络合物[MnBrL 3 ]显示出最高的活性，并且动力学研究表明在整洁条件下对