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3-苯基-9H-咔唑 | 103012-26-6

中文名称
3-苯基-9H-咔唑
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-9H-carbazole
英文别名
3-phenylcarbazole
3-苯基-9H-咔唑化学式
CAS
103012-26-6
化学式
C18H13N
mdl
——
分子量
243.308
InChiKey
IAWRFMPNMXEJCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222.8-224.1℃
  • 沸点:
    474.3±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:5be06210249c8de3dee7e4b2cace6cf8
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制备方法与用途

3-苯基-9H-咔唑用作OLED材料的中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2018091435A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.
    本发明涉及适用于电子设备,特别是有机电致发光器件的化合物的公式(1),以及包含这些化合物的电子设备。
  • 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197
    公开号:KR20150102733A
    公开(公告)日:2015-09-07
    본 발명은 하기 화학식 1로 이루어진 군으로부터 선택되는 유기전계발광소자의 캡핑층 형성용 유기화합물을 제공한다. 또한, 상기 유기화합물로 형성되는 캡핑층(CPL)을 구비한 유기전계발광소자를 제공한다:
    本发明提供了一种用于形成有机发光器件的封装层的有机化合物,所述有机化合物选择自由化学式1所述的群体。此外,提供了具有由所述有机化合物形成的封装层(CPL)的有机发光器件:
  • COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20210269445A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device, represented by Chemical Formula 1; a composition for an organic optoelectronic device, including same; an organic optoelectronic device; and a display device. The description of Chemical Formula 1 is the same as that defined in the specification.
    本发明涉及一种用于有机光电器件的化合物,其化学式为1;包括该化合物的用于有机光电器件的组合物;一种有机光电器件;以及一种显示装置。化学式1的描述与规范中定义的相同。
  • Synthesis of Carbazoles by a Diverted Bischler–Napieralski Cascade Reaction
    作者:Matteo Faltracco、Said Ortega-Rosales、Elwin Janssen、Răzvan C. Cioc、Christophe M. L. Vande Velde、Eelco Ruijter
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00785
    日期:2021.4.16
    An unforeseen twist in a seemingly trivial Bischler–Napieralski reaction led to the selective formation of an unexpected carbazole product. The reaction proved to be general, providing access to a range of diversely substituted carbazoles from readily available substrates. Judicious variation of substituents revealed a complex cascade mechanism comprising no less than 10 elementary steps, that could
    似乎微不足道的Bischler-Napieralski反应中发生无法预料的扭曲,导致选择性生成了意外的咔唑产物。事实证明,该反应是一般性的,可从易于获得的底物中获得各种不同取代的咔唑。取代基的明智变化揭示了一个复杂的级联机制,该机制包括不少于10个基本步骤,可以以多种方式转向各种其他咔唑衍生物。
  • [EN] PHENOXAZINE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZINE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017028940A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.
    本发明涉及公式(1)的化合物以及有机电致发光器件,特别是蓝光发射器件,其中这些化合物被用作发射层中的主体材料或掺杂剂,和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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