6-氟-6-甲基庚烷-2-酮 | 110318-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氟-6-甲基庚烷-2-酮
• 英文名称: 6-methyl-6-fluoro-2-heptanone
• 英文别名: 6-fluoroisooctan-2-one；6-Fluoro-6-methylheptan-2-one
• CAS: 110318-89-3
• 化学式: C₈H₁₅FO
• 分子量: 146.205
• InChiKey: VYUFFIAUKSTDLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 6-氟-6-甲基庚烷-2-酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到1-phenyl-2-(2,6,6-trimethyloxan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼催化的烷基氟与烯丙基硅酸酯，烯丙基硅烷和氢硅烷的反应

  摘要：

  在催化量的三氟化硼的存在下，用叔烷基或烯丙基氟化物进行烯基甲酸酯的烷基化反应进行得很顺利，从而得到相应的羰基化合物。在BF 3催化下，烷基氟与烯丙基硅烷和氢硅烷的烷基化和还原反应分别发生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.145
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 氢氟酸 、 五氟化锑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 6-氟-6-甲基庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  用HF / SbF 5 / CCl 4对酮和亚胺中未活化的CH键进行功能化

  摘要：

  环酮的反应2 - 6和亚胺15 - 17中HF /的SbF 5在四氯化碳的存在4产率羟基或fluoroderivatives，氢化物提取在位于远离官能团的位点发生。而酮2 - 5产率只有羟基衍生物，通过环状carboxonium离子，亚胺15，16的N-质子化的培养基条件只给出fluoroderivatives 18，19分别与HF-吡啶淬火后。当从大分子环酮24和24开始时，环收缩是有效的。25和亚胺26生成羟基或氟代环己酮和/或环庚酮的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00692-0

文献信息

• Selective substitution of aliphatic remote tertiary hydrogens by fluorine
  作者：Shlomo Rozen、Chava Gal

  DOI：10.1021/jo00231a018

  日期：1987.10
• ROZEN, SHLOMO;GAL, CHAVA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4928-4933
  作者：ROZEN, SHLOMO、GAL, CHAVA

  DOI：——

  日期：——