3,3-dimethyl-4-oxohex-1-ene | 78186-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-oxohex-1-ene
• 英文别名: 4,4-dimethyl-hex-5-en-3-one；4,4-dimethyl-5-hexen-3-one；4,4-dimethylhex-5-en-3-one
• CAS: 78186-80-8
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: MVKMYXZJPQALCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-oxohex-1-ene 在 咪唑 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,4,6-tetramethyl-3-oxo-heptenal
  参考文献：
  名称：

  新型开链埃博霉素类似物的设计，全合成和评估。

  摘要：

  [结构：见正文]已经完成了两个埃博霉素的开环类似物的设计，全合成和生物学评估，该类似物结合了关键的C1-C8片段和通过小分子支架固定在一起的芳族侧链。生物学评估表明，进一步抑制柔性C1-C8区和分子支架可能是有效抑制细胞增殖的必要条件。

  DOI：

  10.1021/ol0528787
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4,4-dimethylhex-5-en-3-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3,3-dimethyl-4-oxohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼烷合成埃博霉素A的研究。

  摘要：

  已经描述了通过有机硼烷合成埃坡霉素A的研究。已开发出一种从异戊烯醇大规模制备B-γ，γ-二甲基烯丙基亚砜基樟脑基硼烷的改进方法。与各种醛反应后，该试剂以高对映选择性提供相应的α，α-二甲基均烯丙基醇。已经证明了该试剂在合成埃博霉素的C1-C6亚基中的应用。或者，分子间和分子内不对称还原方案也已用于合成埃坡霉素A的C1-C6亚基。使用α-pine烯衍生的试剂合成埃坡霉素A的C7-C21片段，涉及不对称烷氧基烯丙基和巴豆基硼化也已经描述过了。

  DOI：

  10.1039/b508001k

文献信息

• Total Syntheses of Epothilones B and D
  作者：Johann Mulzer、Andreas Mantoulidis、Elisabeth Öhler

  DOI：10.1021/jo0007480

  日期：2000.11.1

  described, starting from optically pure (S)-malic acid and methyl (R)-3-hydroxy-2-methylpropionate. The synthesis is highly convergent by coupling the three fragments C1-C6 (fragment D), C7-C10 (fragment C), and C11-C21 (fragment B). Key steps are two stereoselective Wittig type olefinations to generate the 12,13- and 16,17-double bonds, an enantioselective Mukaiyama aldol addition to synthesize fragment

  从光学纯的（S）-苹果酸和（R）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯开始，描述了微管稳定的抗肿瘤药物埃博霉素B和D的总合成。通过偶联三个片段C1-C6（片段D），C7-C10（片段C）和C11-C21（片段B），合成高度收敛。关键步骤是两个立体选择性Wittig型烯烃生成12,13-和16,17-双键，对映选择性Mukaiyama aldol加成以合成片段D，以及砜阴离子烯丙基碘烷基化以连接片段B和C。最后是片段D通过羟醛加成连接到B + C片段。
• A visible-light photocatalytic N-radical cascade of hydrazones for the synthesis of dihydropyrazole-fused benzosultams
  作者：Quan-Qing Zhao、Xiao-Qiang Hu、Meng-Nan Yang、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c6cc05897c

  日期：——

  An efficient N-centred radical 5-exo cyclization/addition/aromatization cascade by cooperative visible light photoredox and cobalt catalysis is described, giving dihydropyrazole-fused benzosultams in satisfactory yields.

  一个高效的N-中心自由基5-exo环化/加成/芳构化级联反应，通过可见光光合作还原和钴催化描述，产生了满意产率的二氢吡唑-螺合苯并噻唑。
• Improved synthesis of β,X-unsaturated ketones by the reaction of allylic zinc bromides with nitriles.
  作者：G. Rousseau、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92513-4

  日期：1981.1

  The reaction of allylic bromides with nitriles in the presence of ZnAg couple leads, after hydrolysis, to β,X-unsaturated ketones in high yield.

  ZnAg对存在下，烯丙基溴与腈的反应在水解后以高收率生成β，X-不饱和酮。
• Synthesis of the C(1)-C(9) segment of the cytotoxic macrolides epothilon A and B
  作者：Johann Mulzer、Andreas Mantoulidis

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02156-9

  日期：1996.12

  The C(1)-C(9) segment 3 of the macrolides epothilon A and B1, two new cytotoxic natural products, has been synthesized in a direct manner. Key steps in the synthesis are a stereoselective aldol reaction of 6 and 7 and a Brown allylation of 9.

  大环内酯类埃博霉素A和B1（两个新的细胞毒性天然产物）的C（1）-C（9）片段3已直接合成。合成中的关键步骤是6和7的立体选择性羟醛反应和9的布朗烯丙基化反应。
• Organophotocatalytic Generation of N- and O-Centred Radicals Enables Aerobic Oxyamination and Dioxygenation of Alkenes
  作者：Xiao-Qiang Hu、Jun Chen、Jia-Rong Chen、Dong-Mei Yan、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/chem.201602597

  日期：2016.9.26

  applied for the first time to the direct conversion of N−H and O−H bonds into N‐ and O‐centred radicals, enabling a general and selective oxidative radical oxyamination and dioxygenation of various β,γ‐unsaturated hydrazones and oximes. In the reaction, O2 was employed not only as a terminal oxidant but also as the oxygen source. This protocol provided efficient access to the synthesis of various synthetically

  TEMPO和光氧化还原的催化合作策略首次应用于将N-H和O-H键直接转化为N-和O-中心的自由基，从而实现各种β，γ的一般和选择性氧化自由基的氧化和双加氧作用不饱和的和肟。在该反应中，不仅将O 2用作末端氧化剂，而且还将其用作氧源。该方案为在无金属和温和的反应条件下有效地合成各种重要的合成和生物学重要的吡唑啉，哒嗪和异恶唑啉衍生物提供了有效的途径。机理研究表明，协同有机光催化系统通过两个单电子转移（SET）过程起作用。