1,3-Dihydroxy-2-iodo-10-methyl-9-acridone | 88901-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dihydroxy-2-iodo-10-methyl-9-acridone
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-2-iod-10-methyl-9-acridon；1,3-Dihydroxy-2-iodo-10-methylacridin-9(10H)-one；1,3-dihydroxy-2-iodo-10-methylacridin-9-one
• CAS: 88901-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₀INO₃
• 分子量: 367.143
• InChiKey: QJMNVGNLEWHZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydroxy-2-iodo-10-methyl-9-acridone 、 碘甲烷 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REISCH, JOHANNES;BANDARA, HERATH H. M. T.;SAVITRI, KUMAR N., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 685-689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-iodo-3-methoxy-10-methyl-9-acridone 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 碘 、 碳酸氢钠 、 高碘酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1,3-Dihydroxy-2-iodo-10-methyl-9-acridone
  参考文献：
  名称：

  Reisch, Johannes; Herath, H. M. T. Bandara; Kumar, N. Savitri, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 685 - 690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studien auf dem Gebiet der Naturstoffchemie, 89. Halogenierungsreaktionen des 1,3-Dihydroxy-10-methyl-9(10H)-acridinons und seiner Ether — eine einfache regiospezifische Synthese des Acronycins
  作者：Johannes Reisch、Iuliu Mester、Samir M. El-Moghazy Aly

  DOI：10.1002/jlac.198419840105

  日期：1984.1.13

  3-Dihydroxy-10-methyl-9-acridon (2c) und seiner Ether 2a und 2b ergab die entsprechenden 2-Iod-Derivate 3a–c. Bromierung von 2a mit NBS führte zu 2-Brom-(10), 4-Brom-(11) sowie geringen Mengen von 2,4-Dibrom-1,3-dimethoxy-10-methyl-9-acridon (12). Unter denselben Bedingungen lieferte 2c 2-Brom-1,3-dihydroxy-10-methyl-9-acridon (13). Chlorierung von 2a mit SO2Cl2 in CHCl3 ergab 4-Chlor-(14) und 2,4-Dichlor-1-hydrox

  1,3-二羟基-10-甲基-9-ac啶酮（2c）及其醚2a和2b的I 2 / HIO 4碘化反应得到相应的2-碘衍生物3a-c。用NBS溴化2a会生成2-溴-（10），4-溴-（11）和少量的2,4-二溴-1,3-二甲氧基-10-甲基-9-rid啶酮（12）。在相同条件下，2c得到2-溴-1,3-二羟基-10-甲基-9-ac啶酮（13）。将2a用SO 2 Cl 2在CHCl 3中氯化，得到4-氯-（14）和2,4-二氯-1-羟基-3-甲氧基-10-甲基-9-ac啶酮（15）。的反应3B与铜（I）的苯基或铜（I）异丙烯基乙炔化导致了2-取代的4-甲氧基-6-甲基呋喃并[2,3-α]吖啶11（6 ħ） -酮6A和6B。的反应3C与3-氯-3-甲基-1-丁炔，得到noracronycin（8）。