methyl furimidate | 4439-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl furimidate
• 英文别名: furfurylimine；furfural-imine；Furfural-imin；Furfurylideneamine；furan-2-ylmethanimine
• CAS: 4439-57-0
• 化学式: C₅H₅NO
• 分子量: 95.1008
• InChiKey: AAIRFJAUVBLEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl furimidate 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氰基呋喃
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.808350
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 methyl furimidate
  参考文献：
  名称：

  Busch; Wolff, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2> 60, p. 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
  作者：Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c04558

  日期：2020.6.10

  We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。
• Electrochemical transformations of aldehydes into methyl carboxylates and nitriles
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Toshiro Chiba

  DOI：10.1021/jo00236a052

  日期：1988.1
• C−C Bond-Forming Reactions via Pd-Mediated Decarboxylative α-Imino Anion Generation
  作者：Andrew A. Yeagley、Jason J. Chruma

  DOI：10.1021/ol071080f

  日期：2007.7.1

  alpha-Imino anions are generated under neutral reaction conditions via a Pd-mediated decarboxylation of allyl diphenylglycinate imines with concomitant formation of a pi-allylpalladium species. The resulting delocalized anion can attack the pi-allyl-Pd(II) species or be intercepted by aldehydes to afford homoallylic amines or protected 1,2-amino alcohols, respectively.
• Metal-Free, One-Pot Oxidative Conversion of Aldehydes to Primary Thioamides in Aqueous Media
  作者：Arvind K. Yadav、Vishnu P. Srivastava、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1080/00397911.2013.808350

  日期：2014.2

  reactions of a variety of aldehydes with aqueous ammonia, molecular iodine, and O,O-diethyl dithiophosphoric acid readily afford the corresponding primary thioamides. This is an inexpensive, practical, and metal-free way of accessing various thioamides from aldehydes in aqueous media. The pure products are obtained simply by filtration followed by successive washing with aqueous sodium thiosulfate

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Busch; Wolff, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2> 60, p. 193
  作者：Busch、Wolff

  DOI：——

  日期：——